Sensitivity comparison for the Leishmania spp. detection in different canine tissues using PCR-HRM

ABSTRACT Background: Leishmaniasis is a vector-borne disease caused by a parasite protozoon from the genus Leishmania. Among the molecular techniques applied for detecting these parasites, real-time PCR with High Resolution Melting (PCR-HRM) proved advantageous since it simultaneously determines both the presence and species of the pathogen in one step, through amplification and later analysis of curves generated by melting temperature. Methods: Based on this molecular technique, the goal of this study was to estimate the PCR-HRM sensitivity for Leishmania spp. detection in different canine tissues by evaluating biological samples obtained from popliteal, submandibular, and pre-scapular lymph nodes, from bone marrow and ear pinnae of 28 stray dogs captured in the metropolitan area of Asunción (Paraguay). Results: The rk39 immunochromatographic test showed that 25/28 tested dogs (89%) presented antibodies against L. infantum. In 20/25 dogs that tested positive for rk39 (80%), it was possible to detect Leishmania spp. by PCR-HRM and determine that the species corresponded entirely to L. infantum. Regarding the analysis of different tissues, the parasite was detected in all popliteal lymph node samples, followed by high detection in submandibular (at 95%) and pre-scapular lymph nodes (at 90%), bone marrow (at 85%), and ear pinnae (at 85%). Conclusions: This study demonstrated that the use of real-time PCR-HRM using the molecular marker hsp70 was a highly sensitive method for simultaneously detecting and identifying Leishmania species in different tissues taken from infected dogs. In addition, the usefulness of ear pinnae as easily accessible tissue for molecular diagnosis was emphasized.

Nivel de orientación empática en los estudiantes de terapia física y rehabilitación de una universidad estatal / Level of empathic orientation in students of physical therapy and rehabilitation of a state university

Objetivo: Determinar el nivel de orientación empática en los estudiantes de Terapia Física y Rehabilitación de la Universidad Nacional Mayor de San Marcos, 2016. Materiales y métodos: Estudio de enfoque cuantitativo de tipo descriptivo-observacional, prospectivo, con diseño no experimental de corte transversal. Realizado en 134 estudiantes de Terapia Física y Rehabilitación del 2do al 5to año de carrera de la Escuela Académico Profesional de Tecnología Médica de la UNMSM; se empleó la Escala de Empatía Médica de Jefferson (EEMJ). Resultados: En general se obtuvo una puntuación media de 114.60±14.424, que corresponde a un nivel alto de orientación empática. Cualitativamente esta categoría está representada por el 85.1%. Respecto a las dimensiones, se obtuvieron puntuaciones medias de "Toma de perspectiva" (61.33, nivel alto [91.0%]), "Atención por compasión" (41.16, nivel alto [82.8%]) y "Capacidad de Ponerse en el Lugar del Paciente" (12.38, nivel medio [61.2%]). No hay diferencias significativas en general ni en las dimensiones según sexo y según edad (p>0.05), pero sí se encuentran diferencias significativas según año de carrera. Conclusión: Los estudiantes de Terapia Física y Rehabilitación de la Universidad Nacional Mayor de San Marcos, presentan del 3er, 4to y 5to año respecto al 2do año de carrera (p≤0.05) una orientación empática favorable; específicamente se muestran prestos a la comprensión de los sentimientos de los pacientes y en poner atención a las experiencias personales de los pacientes como medio terapéutico

Objective: To determine the level of empathic orientation in students of Physical Therapy and Rehabilitation of Universidad Nacional Mayor de San Marcos (UNMSM), 2016. Materials and methods: A quantitative descriptive-observational prospective non-experimental cross-sectional study performed in 134 second- to fifth-year students of Physical Therapy and Rehabilitation at Escuela Académico Profesional de Tecnología Médica of UNMSM. The Jefferson Scale of Empathy (JSE) was used. Results: In general, a mean score of 114.60 ± 14.424 was obtained, corresponding to a high level of empathic orientation. This category is qualitatively represented by 85.1%. Regarding the dimensions, mean scores were obtained in "Perspective Taking" (61.33, high level [91.0%]), "Compassionate Care" (41.16, high level [82.8%]) and "Standing in the Patient's Shoes" (12.38, mean level [61.2%]). There were no significant differences neither in general terms nor in gender and age (p>0.05), but there were significant differences in the year of the career. Conclusion: Third, fourth and fifth-year students of Physical Therapy and Rehabilitation of Universidad Nacional Mayor de San Marcos have a favorable empathic orientation compared to second-year students (p≤0.05). They specifically show willingness to understand patients' feelings and pay attention to patients' personal experiences as therapeutic means

Epinefrina y analgesia epidural en el trabajo de parto inicial / Epinephrine and epidural analgesia in labor and initial labor

En la anestesia epidural caminando, el prolongado inicio de acción de la analgesia es uno sus principales problemas. Los objetivos de este trabajo son comparar la lactancia y duración análgesica de dos dosis de epinefrina (E) asociada a bajas dosis de bupivacaína (B) y sufentanil (S) en la analgesia del trabajo de parto (TP) inicial. Material y Método: Se estudiaron 60 pacientes con embarazo de término ASAI_II en TP inicial y con dilatación cervical menos o igual 4 cm. Grupo EO (Control) (N=20): B 10 mg + S 20 ug en solución fisiológica (SF) hasta completar 20 ml. Grupo E10 (n=20): B 10 mg + S 20 ug +E 10 ug en SF hasta 20 ml. Grupo E20 (n=20); B 10 mg + S 20 ug + E 20 ug en SF hasta 20 ml, epidural. Se midió latencia, duración, calidad analgésica, capacidad para deambular y efectos colaterales. Resultados: Sin diferencia demográficas. La lactancia se redujo significativamente entre los grupos al adicionar E en forma dosis dependiente. La duración fue mayor al adicionar epinefrina. No hubo bloqueo motor y todas caminaron. Hubo 20 por ciento de mareo en los grupos con E y ninguno en el control (p<0.05). El descenso de la PA fue igual y menor a un 15 por ciento entre los grupos. No hubo diferencias en incidencia de prurito, nauseas o vómitos

Bupivacaína 5 versus 10 mg asociados a sufentanil y epinefrina en analgesia epidural en trabajo de parto / Bupivacaine 5 versus 10 mg associated to sufentanil and epinephrine in epidural analgesia during labor

Introducción y Objetivo: El uso cada vez más frecuente de la anestesia epidural caminando en el trabajo de parto, hace necesario la ausencia de bloqueo motor (BM) y una analgesia adecuada. El objetivo es comparar bupivacaína (B)-5 mg y su repercusión en cuanto a latencia, duración, calidad de la analgesia y BM. Material y Método: Se estudiaron 50 pacientes con embarazo de término ASA I-II. Grupo B-5 (n=25): B 5 mg + E 5µg + S 20 µg en solución fisiológica (SF) hasta completar 20 ml. Grupo B-10(n=25): B 10 mg + E 10 µg + S 20 µg en SF hasta 20 ml. Se midió dolor, nivel analgésico, presión arterial bloqueo motor, capacidad de deambular y efectos colaterales. Resultados: Sin diferencias demográficas ni obstétricas. Sin diferencia en duración, prurito, deambulación ni nivel metamérico alcanzado. La EVA inicial fue mayor en B-10. La presión arterial disminuyó aunque menos de un 10 por ciento. Conclusiones: La latencia es menor cuando se usa B-10. La duración es igual. No hay BM con dosis iguales o menores a 10 mg. El mareo es mayor cuando se usa B-10. Hubo descenso de la PAS en ambos grupos menor del 10 por ciento