RESUMO
Abstract We evaluated the renal colonization by Leptospira interrogans in Rattus norvegicus (rats), as it is the major natural reservoir of urban leptospirosis. We caught 72 R. norvegicus, out of which 32 were found to be positive for L. interrogans by immunofluorescence assay. From these rats, we selected 17 and divided them into six groups based on the mass-age/sex. We performed the immunohistochemistry test against L. interrogans in the kidney sections of the rats and systematically counted the colonized tubules (CTs) in 20 fields. The proportion of positive fields varied from 5% to 95%. The number of CTs in 20 fields varied from 0.5 to 85.5. These differences were not related to age or sex of the animals. The characterization of leptospiral colonization patterns in the natural reservoirs is important to better understand the host-pathogen interactions in leptospirosis.
Assuntos
Animais , Feminino , Masculino , Ratos , Variação Genética , Genótipo , Leptospira interrogans/classificação , Leptospira interrogans/isolamento & purificação , Leptospirose/veterinária , Doenças dos Roedores/microbiologia , Cidades , Imuno-Histoquímica , Rim/microbiologia , Rim/patologia , Leptospira interrogans/genética , Leptospirose/microbiologia , Leptospirose/patologia , Áreas de PobrezaRESUMO
Two Leptospira sp. isolates were obtained by the first time from goats in Brazil and characterized by sequencing rrs, rpoB and secY genes, PFGE and typing with monoclonal antibodies. Both isolates are identical and belong to Leptospira santarosai. Analysis of the rrs and the rpoB genes sequences revealed 100% identity between the goat isolates and the Bananal reference strain. When secY sequences of the two isolates were compared to each other, it was observed that they had identical sequences. However, when compared to that of the Bananal reference strain, there were 15 mismatches along the 549 bp secY sequence. In conclusion, molecular methods are increasingly useful for the characterization of leptospires and allowed to identify those isolates of caprine origin as closely related but not identical to serovar Bananal, and constitute a new type named Carioca.
Assuntos
Animais , Infecções Assintomáticas , Leptospira/isolamento & purificação , Leptospirose/veterinária , Sequência de Bases , Brasil , Proteínas de Bactérias/genética , DNA Bacteriano/química , DNA Bacteriano/genética , DNA Ribossômico/química , DNA Ribossômico/genética , RNA Polimerases Dirigidas por DNA/genética , Cabras , Leptospira/classificação , Leptospira/genética , Leptospirose/microbiologia , Dados de Sequência Molecular , Análise de Sequência de DNA , Homologia de SequênciaRESUMO
ELISAs for paratuberculosis employ a preadsorption step with Mycobacterium phlei to diminish unspecific reactions As M. fortuitum is one of the most frequent environmental mycobacteria, the purpose of this pilot study was to evaluate its use as an alternative for the preadsorption in ELISAs for paratuberculosis. Results suggest that M. fortuitum can be an alternative instead of or associated to M. phlei with comparable results (κ > 0.8) to conventional ELISAs using M. phlei as a preadsorption antigen.
Ensaios de sorodiagnóstico de paratuberculose (ELISA) utilizam Mycobacterium phlei na etapa de pré-adsorção para diminuir reações inespecíficas. Uma vez que M. fortuitum é uma das micobactérias atípicas mais isoladas no Brasil, o objetivo central deste estudo foi averiguar a possibilidade de sua utilização como antígeno da etapa de pré-adsorção destes testes. Os resultados sugerem que M. fortuitum apresentou resultados comparáveis (κ > 0.8) aos alcançados com M. phlei e que, portanto poderia ser uma alternativa ao invés ou associado a M. phlei na etapa de pré-adsorção de ELISAs para paratuberculose.
Assuntos
Animais , Infecções por Mycobacterium , Mycobacterium fortuitum/crescimento & desenvolvimento , Mycobacterium fortuitum/isolamento & purificação , Paratuberculose , Técnicas e Procedimentos Diagnósticos , Ensaio de Imunoadsorção Enzimática , Métodos , Testes Sorológicos , MétodosRESUMO
Forty-four cows from five herds infected with tuberculosis (TB) and without paratuberculosis (PTB), and 21 cows from a herd without either infection were studied. The cattle presented concordant results in both the skin test and gamma-interferon assay for TB and two commercial ELISAs for PTB. Animals were divided according to TB test results into Group A with 28 TB-infected animals, Group B with 16 TB-negative animals from infected herds, and Group C with 21 TB-negative cows from a tuberculosis-free herd (which were used as controls). Twenty of 28 animals from Group A (71.4 percent), 6/16 from Group B (37.5 percent) and none from Group C were reactive to PTB ELISAs, suggesting that these commercial kits were unable to distinguish between PTB and TB. It is proposed that natural occurring TB strongly interferes in the diagnosis of PTB and that commercial ELISAs cannot be considered reliable tools in the diagnosis of paratuberculosis in tuberculosis-infected herds.
Quarenta e quatro animais provenientes de cinco rebanhos infectados com tuberculose e livres de paratuberculose, e 21 animais provenientes de rebanhos livres de ambas as infecções foram analisados. Todos os animais foram testados para tuberculose pelo teste intradérmico de PPD-bovino e pelo ensaio comercial de Interferon-gama (IFN-gama). Para o diagnóstico de paratuberculose, dois ELISAs comerciais foram usados neste estudo. Os animais foram divididos em três grupos, de acordo com os resultados obtidos pelos testes diagnósticos para tuberculose. O grupo A foi composto por 28 animais com resultados positivos para tuberculose; o grupo B foi formado por 16 animais provenientes de rebanhos infectados com tuberculose, porém com resultados negativos nos testes diagnósticos para esta infecção. O grupo C foi composto por 21 animais provenientes de propriedades livres de ambas as doenças e que foram utilizados como grupo controle deste estudo. Vinte dos 28 animais do grupo A (71,4 por cento), 6/16 do grupo B (37,5 por cento) e nenhum animal do grupo C foram reativos aos ELISAs para diagnóstico de paratuberculose, o que demonstrou que os kits comerciais utilizados não são capazes de diferenciar entre ambas as doenças. Os resultados aqui obtidos sugerem que a ocorrência natural de tuberculose pode interferir no diagnóstico da paratuberculose e os ELISAs comerciais disponíveis não são seguros para utilização em rebanhos onde há tuberculose.
Assuntos
Bovinos , Técnicas In Vitro , Mycobacterium avium , Mycobacterium bovis , Técnicas e Procedimentos Diagnósticos , Tuberculose Aviária , Tuberculose Bovina , Ensaio de Imunoadsorção Enzimática , Métodos , Estudos de AmostragemRESUMO
An in-house PPA-ELISA was compared to a commercial ELISA using a panel of 108 serum samples. In relation to commercial test, in-house assay presented 100 percent of sensitivity and 83.5 percent of specificity and a high concordance (kappa> 0.5), which demonstrates that the in-house assay is a valuable tool for use in developing countries.
Um teste ELISA in-house foi comparado a um teste comercial utilizando um painel de 108 soros. Em relação ao teste comercial, o ensaio in-house apresentou sensibilidade de 100 por cento, especificidade de 83,5 por cento e alta concordância (kapa>0,5), o que demonstra seu valor para uso em países em desenvolvimento.
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Bovinos , Técnicas In Vitro , Mycobacterium , Mycobacterium avium , Paratuberculose , Sorologia , Técnicas e Procedimentos Diagnósticos , Ensaio de Imunoadsorção Enzimática , Métodos , Estudos de AmostragemRESUMO
A paratuberculose é uma importante enterite de ruminantes causada por Mycobacterium avium subsp. paratuberculosis (Map). A enfermidade é oficialmente considerada exótica no Brasil, mas inquéritos sorológicos recentes e o isolamento do agente etiológico sugerem que ela pode estar presente em nossos rebanhos. O objetivo do estudo foi avaliar três diferentes fórmulas do Ágar gema de ovo de Herrold suplementado com micobactina J (HEYM) e quatro protocolos de cultura fecal quanto ao crescimento de Map, bem como custo e facilidade de implementação. Três fórmulas de HEYM foram inoculadas com duas suspensões de Map. Fezes contaminadas artificialmente e naturalmente com Map foram tratadas pelos quatro protocolos de cultura fecal. O protocolo da centrifugação e a fórmula de HEYM recomendada pela OIE demonstraram os melhores resultados quanto à recuperação de Map.
Assuntos
Bovinos , Mycobacterium avium/isolamento & purificação , Paratuberculose/diagnósticoRESUMO
Paratuberculose (doenca de Johne) se caracteriza por uma enterite crônica de ruminantes, causada por Mycobacterium avium subesp. paratuberculosis (Map). O padrão ouro diagnóstico da infeccão é a cultura e isolamento do microrganismo a partir de tecidos ou fezes. No entanto, seu crescimento demora de três a cinco meses e a excrecão de Map em níveis detectáveis em cultura é irregular e não ocorre durante os primeiros estágios da infeccão, o que diminui seus níveis de sensibilidade. No Brasil, existem poucos relatos de seu isolamento. Os testes imunológicos mais comuns para a identificacão da infeccão são: Fixacão de complemento, imunodifusão em gel de agarose e ensaio imunoenzimático do tipo ELISA. No Brasil, kits comerciais ELISA de diagnóstico são importados e seu uso não está ainda aprovado. O objetivo deste estudo é melhorar um ensaio ELISA-PPA in-house previamente desenvolvido (10) e determinar sua sensibilidade e especificidade. Na primeira etapa deste estudo, as alteracões do protocolo original contribuíram para diminuir as variacões encontradas entre pocos na mesma placa e entre placas em experimentos diferentes, o que demonstrou uma maior estabilidade e reprodutibilidade do teste. Na segunda etapa, um painel de 106 amostras de soros foi testado pelo protocolo modificado do ELISA-PPA para estimar seus índices de sensibilidade e especificidade. O ensaio apresentou sensibilidade de 76,9 per center e especificidade de 70,0 per center. Nosso estudo demonstrou que este ensaio pode ser recomendado como uma valiosa ferramenta para diagnóstico e controle da paratuberculose no Brasil e em outros países em desenvolvimento.