RESUMO
Objetivo. Hacer un análisis de la literatura para dar a conocer los síndromes hereditarios en el cáncer de mama, identificar a los grupos de riesgo de cáncer familiar y proporcionar recomendaciones para la detección, profilaxis y tratamiento de este grupo de pacientes. Sede. Hospital de tercer nivel de atención. Metología. Revisión y análisis de artículos recabados en la literatura nacional e internacional (37). Resultados. El cáncer de mama ocupa el segundo lugar en frecuencia entre las neoplasias malignas de la mujer en México. existen factores de riesgo que incrementan la posibilidad de desarroollo de esta enfermedad, entre los que destacan: historia familiar de cáncer de mama, la edad, la hiperplasia atípica de la mama, la edad temprana de la menarquía y tardía de la menopausia y del primer embarazo, así como el vivir en poblaciones urbanas e ingerir una dieta rica en grasas de origen animal y en proteínas. Existen también síndromes hereditarios autosómicos dominantes asociados a cáncer de mama como son síndrome de cáncer mamario hereditario, el síndrome de Li-Fraumeni, el de Peutz-Jeghers, el de Muir-Torre y la enfermedad de Cowden. Hasta el momento se han identificado las mutaciones cromosómicas de cada síndrome y es posible hacer la pesquisa genética de ellos. Existen también el cáncer mamario familiar, no hereditario, en el cual el riesgo se incrementa de 5 a 9 veces más que en la población en general. Conclusión. Es indispensable conocer todos los factores de riesgo y catalogar a cada mujer como de bajo, intermedio o alto riesgo para desarrollar cáncer de mama y con base en ello diseñar el método y la periodicidad de pesquisa a efectuar, así como las medidas preventivas en las portadoras de mutaciones cromosómicas