Linfohistiocitosis hemofagocítica familiar: presentación de dos casos en una familia / Familial lymphohistiocytosis hemoplagocytic: report of 2 cases in a family

Se presentan dos hermanas con antecedentes de consaguinidad en los padres. Ingresaron al hospital por presentar hepatosplenomegalia y se les efectuó el diagnóstico de linfohistiocitosis hemofagocítica familiar. La primera de las pacientes falleció antes de recibir tratamiento y la segunda recibió tratamiento con vincristina, metrotrexate y prednisona. Se hace una revisión del cuadro clínico e histológico, así como una discusión del diagnóstico diferencial de esta rara enfermedad con otros desórdenes del sistema macrofágico

Hemoglobinuria paroxística noctura y aplasia de la médula ósea en edad pediátrica / Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria and aplasia of the bone marrow in pediatrics

Se presenta el caso clínico de una adolescente con hemoglobinuria paroxística nocturna iniciada con una fase de aplasia de médula ósea, la cual fue tratada con un derivado androgénico con lo que se obtuvo remisión parcial del cuadro. La hemoglobinuria paroxística nocturna es un padecimiento raro en los niños y adolescentes por lo que se consideró de interés describir las características clínicas de esta paciente y revisar los informes previos a este respecto

Hemangioma primario de cráneo en un adolescente / Primary hemangioma of skul in an adolescent

Se describen las características clínicas y radiológicas de un adolescente con hemangioma primario de cráneo, tumor vascular benigno muy poco frecuente, pero que constituye una entidad clínica bien definida que debe ser considerada en el diagnóstico diferencial de las lesiones óseas craneales

Paludismo congénito / Congenital malaria

El paludismo congénito debe ser sospechado en cualquier niño con hepatosplenomegalia, ictericia y anemia hemolítica y que tenga el antecedente de que la madre provenga de área endémica o haya viajado a través de ella. El presente caso es ilustrativo del cuadro clínico del paludismo congénito. El diagnóstico se confirmó por identificación de parásitos de Plasmodium en frotis de sangre periférica. El papel de los anticuerpos IgM específicos en corfirmar el origen de infección transplacentaria se desconoce en el momento actual. El tratamiento debe ser dirigido únicamente a las formas eritrocíticas, ya que el ciclo exoeritrocítico no existe en la infección transplacentaria