Conhecimento dos cirurgiões ­ dentistas que atuam em unidades básicas de saúde frente aos abusos e maus-tratos infantis / Knowledge of dentists who work in basic health units regarding child abuse and mistreatmently

Objetivo: Avaliar o conhecimento dos cirurgiões-dentistas que atuam nas ESFs do município de Montes Claros - MG, frente aos abusos e maus-tratos infantis, bem como a necessidade de educação permanente acerca do tema. Metodologia: Trata-se de um estudo descritivo, transversal e quantitativo no qual a população foi constituída por cirurgiões-dentistas da rede pública de Montes Claros, Minas Gerais. Os dados obtidos foram analisados pelo programa estatístico SPSS 20. Resultados: 82,3% dos cirurgiões-dentistas relataram possuir conhecimento sobre violência contra a criança e 58,1% responderam estarem aptos a suspeitar no diagnóstico diferencial ou sinal clínico de maus-tratos, mas 54,8% disseram não saber agir frente a um caso de violência infantil. Conclusão: A maioria dos entrevistados desconhecem os aspectos legais e práticos relacionados à notificação de violência contra menores. Percebe-se a necessidade de abordagem do tema no contexto da academia, e em forma de educação permanente promovida pela gestão municipal a qual o cirurgião dentista está inserido.

Objective: To assess the knowledge of dentists working in ESFs in the municipality of Montes Claros - MG, regarding child abuse and maltreatment, as well as the need for continuing education on the subject. Methodology: This is a descriptive, cross-sectional, quantitative study in which the population consisted of dentists from the public health system of Montes Claros, Minas Gerais. The data obtained were analyzed using the statistical program SPSS 20. Results: 82.3% of the dental surgeons reported knowing violence against children and 58.1% said they were able to suspect the differential diagnosis or clinical sign of maltreatment, but 54.8% said they did not know how to act when faced with a case of child violence. Conclusion: Most of the interviewees are unaware of the legal and practical aspects related to the notification of violence against minors. We realize the need to address the issue in the context of academia, and in the form of continuing education promoted by the municipal management in which the dental surgeon is inserted.

X-linked hypophosphatemic rickets: a new mutation / Raquitismo hipofosfatêmico ligado ao X: uma nova mutação

Abstract Phosphopenic rickets may be caused by mutations in the PHEX gene (phosphate regulating endopeptidase homolog X-linked). Presently, more than 500 mutations in the PHEX gene have been found to cause hypophosphatemic rickets. The authors report a clinical case of a 4-year-old girl with unremarkable family history, who presented with failure to thrive and bowing of the legs. Laboratory tests showed hypophosphatemia, elevated alkaline phosphatase, normal calcium, mildly elevated PTH and normal levels of 25(OH)D and 1.25(OH)D. The radiological study showed bone deformities of the radius and femur. Clinical diagnosis of phosphopenic rickets was made and the genetic study detected a heterozygous likely pathogenic variant of the PHEX gene: c.767_768del (p.Thr256Serfs*7). This variant was not previously described in the literature or databases. Knowledge about new mutations can improve patient's outcome. Genetic analysis can help to establish a genotype-phenotype correlation.

Resumo O raquitismo fosfopênico pode ser causado por mutações no gene PHEX (ligado ao X do homólogo da endopeptidase que regula o fosfato). Atualmente, mais de 500 mutações no gene PHEX causam raquitismo hipofosfatêmico. Os autores relatam um caso clínico de uma menina de 4 anos com histórico familiar sem relevância, que apresentou falha no crescimento e arqueamento das pernas. Os exames laboratoriais mostraram hipofosfatemia, fosfatase alcalina elevada, cálcio normal, PTH levemente elevado e níveis normais de 25(OH)D e 1,25(OH)D. O estudo radiológico mostrou deformidades ósseas no rádio e no fêmur. O diagnóstico clínico do raquitismo fosfopênico foi realizado e o estudo genético detectou uma provável variante patogênica heterozigótica do gene PHEX: c.767_768del (p.Thr256Serfs*7). Esta variante não foi descrita anteriormente na literatura ou nas bases de dados. O conhecimento sobre novas mutações pode melhorar o desfecho de pacientes. A análise genética pode ajudar a estabelecer uma correlação genótipo-fenótipo.

Clinical and pathophysiologic relevance of autoantibodies in rheumatoid arthritis

Abstract Rheumatoid arthritis (RA) is an autoimmune/inflammatory disease affecting 0.5 to 1% of adults worldwide and frequently leads to joint destruction and disability. Early diagnosis and early and effective therapy may prevent joint damage and lead to better long-term results. Therefore, reliable biomarkers and outcome measures are needed. Refinement of the understanding of molecular pathways involved in disease pathogenesis have been achieved by combining knowledge on RA-associated genes, environmental factors and the presence of serological elements. The presence of autoantibodies is a distinctive feature of RA. Rheumatoid Factor and Anti-Citrullinated Protein Antibodies are the two most remarkable autoantibodies in RA and provide different clinical and pathophysiological information. They precede the onset of disease symptoms and predict a more severe disease course, indicating a pathogenetic role in RA. Therefore, they promote a more accurate prognosis and contribute for a better disease management. Several RA-associated autoantibody systems have been identified: Anti-Carbamylated Antibodies, Anti-BRAF, Anti-Acetylated, Anti-PAD4 antibodies and others. Hopefully, the characterization of a comprehensive array of novel autoantibody systems in RA will provide unique pathogenic insights of relevance for the development of diagnostic and prognostic approaches compatible with an effective personalized medicine.

Metabolic Control in Patients With Phenylketonuria Pre- and Post-Sapropterin Loading Test

Abstract In Portugal, tetrahydrobiopterin (BH4)-responsive patients with phenylketonuria (PKU) are identified using a loading test (LT). Phenylalanine/natural protein (Phe/NP) intake is increased to elevate blood Phe prior to the LT. In a longitudinal retrospective study, the impact of Phe/NP titration post-LT in 58 patients (19.6 + 8.2 years) with PKU during 4 study periods (SPs) was examined. In SP1 (2010-2013), patients were diet treated only; in SP2 (2014), the Phe/NP titration was followed by the LT in SP3 (2015). In SP4 (2016), patients received diet treatment only (n » 49) or BH4 þdiet (n » 9). The median percentage blood Phe within the target range was higher in SP1 versus SP4 (64 [28-85] vs 45 [0-66]; P < .001). Our results suggest that transient Phe/NP titration, associated with a deliberate increase in NP, may adversely affect metabolic control. Controlled studies are necessary to examine the longer term impact of temporary increased NP with BH4 LT in non-BH4-responsive patients.

Prevalencia de depresión posnatal en mujeres atendidas en hospitales públicos de Durango, México / Prevalence of postnatal depression in women attending public hospitals in Durango, Mexico

Objetivo: Determinar la prevalencia de depresión posnatal y las características epidemiológicas asociadas en una población de mujeres en Durango, México. Métodos: Mediante estudio transversal en hospitales públicos de Durango, se estudiaron 178 mujeres con una a 13 semanas posparto. Se les aplicó la Escala de Depresión Posnatal de Edinburgh, y la depresión se evaluó utilizando los criterios del DSM-IV. Además, se obtuvieron datos sociodemográficos, clínicos y psicosociales de las participantes. Resultados: De 178 mujeres, 58 se encontraban deprimidas (32.6 %). Se observaron frecuencias significativamente mayores de depresión en mujeres con escasa escolaridad, con más de tres años de vida con su pareja, no aseguradas y residentes del medio rural. El análisis multivariado mostró que la depresión posnatal se asoció significativamente con depresión previa, antecedente de depresión posnatal, depresión, ansiedad y estrés durante el embarazo, estrés después del embarazo, trauma, mala relación o abandono de la pareja, embarazo no deseado, problemas familiares, y vivir sin la pareja. Conclusiones: La prevalencia de la depresión posnatal en las mujeres estudiadas fue alta. Diversos factores sociodemográficos, clínicos y psicosociales contribuyeron a la depresión.

OBJECTIVE: To determine the prevalence of postnatal depression and associated epidemiological features in a population of women from Durango, Mexico. METHODS: Applying a cross-sectional design in public hospitals from Durango, we studied 178 women during their 1 to 13 weeks postpartum. The Edinburg Postnatal Depression Scale was applied and depression was evaluated by using the DSM-IV criteria. In addition, socio-demographic, clinical, and psychosocial data from participants were obtained. RESULTS: Of the 178 women, 58 were depressed (32.6%). The prevalence of depression was significantly higher in women with low level of education, with more than 3 years of living with her partner, and in rural, non-insured women. Multivariate analysis showed that postnatal depression was significantly associated with previous depression, history of postnatal depression, depression, anxiety and stress during pregnancy, stress after pregnancy, trauma, bad relationship with partner, abandonment by partner, unwanted pregnancy, family problems, and living without partner. CONCLUSIONS: The prevalence of postnatal depression in women living in Durango, Mexico, is high. Several socio-demographic, clinical, and psychosocial factors appear to contribute to this condition.

Inquérito de saúde: condições de vida e uso de serviços de saúde das mães e crianças de Botucatu-SP, 2001-2002 / Helath inquiry: life conditions and health service utilization by mothers and children in Botucatu(SP) 2001-2002

Objetivo: Descrever e analisar as condições de vida e saúde dos menores de 1 ano e suas mães, e a utilização dos serviços de assistência materno-infantil, com base no inquérito ISA-SP. Metodologia: Foi realizado estudo de corte transversal, com amostra aleatória por conglomerados, na cidade de Botucatu-SP. Procurou-se indivíduos menores de 1 ano em todos os domicílios sorteados, residentes na área urbana. Analisaram-se os aspectos sócio-demográficos, assistência pré-natal e ao parto, assistência à criança no primeiro ano de vida e utilização de serviço de saúde. Os dados foram colhidos por entrevistas domiciliares, através de questionários estrutura dos e processados pelo Programa STATA. O presente trabalho insere-se no estudo multicêntrico: Inquérito de Saúde no Estado de São Paulo, ISA-SP, 2001-2002". Resultados: Houve predomínio de baixa escolaridade entre os chefes de família e mães dos menores de 1 ano. A renda familiar per capita de 68% das famílias foi inferior a 2 salários mínimos. Cerca de 80% das gestantes iniciaram o pré-natal no primeiro trimestre da gravidez e 82% realizaram 6 ou mais consultas. Todos os partos foram hospitalares sendo 48% de partos cesáreos. Os hospitais privados apresentaram 78% de taxa de parto cesáreo e os hospitais públicos 36%. O serviço público foi utilizado em cerca de 70% dos casos tanto para assistência pré-natal quanto para assistência ao parto. Somente cerca de 6% das famílias pagaram integralmente pelo atendimento. Dentre as mães que procuraram orientação para primeiros cuidados à criança, 69% o fizeram em serviço público. Mais de 70% das mães procuraram orientação no primeiro mês de vida da criança. Como morbidade referida mais mencionada para as crianças nos 15 dias anteriores à entrevista, apareceram as doenças do aparelho respiratório (51,52%), seguidas de sintomas e sinais mal definidos (27,27%). Nos 12 meses anteriores à entrevista, 23 crianças foram hospitalizadas...

Quantitative analyses of maxillary sinus using computed tomography / Análise quantitativa dos seios maxilares por meio da tomografia computadorizada

O objetivo deste trabalho foi avaliar a precisão e acurácia de medidas lineares da região de seio maxilar realizadas em filmes tomográficos, por meio de comparação com a reconstrução da imagem em 3D. Medidas lineares de ambos os seios maxilares foram realizadas em tomografias computadorizadas (2D-TC) de 17 pacientes, normais e com lesão, por dois examinadores, calibrados, separadamente, duas vezes cada um, utilizando um compasso. Um terceiro observador realizou as mesmas medidas eletronicamente na reconstrução 3D-TC. ANOVA (análise de variância) foi utilizado para análise estatística. A porcentagem de erro intra-examinadores foi pequena em ambos os casos, com ou sem lesão, variando de 1,14 por cento a 1,82 por cento. O erro inter-examinadores foi maior alcançando o valor de 2,08 por cento .O erro percentual de acurácia nas amostras com lesão foram maiores comparando-as às que não tinham lesão. A tomografia computadorizada em 2D-TC (Em filmes e estação de trabalho independente) proporcionou precisão e acurácia adequadas para análise dos seios maxilares. O erro foi maior no caso de seios maxilares com lesão,comparando aos lados sem lesão, tanto inter quanto intra-examinadores, sem alterar, porém, a eficácia do método.

Application 3D-CT of facial reconstruction for forensic individual identification

A tomografia computadorizada (TC) tem sido utilizada em diversas áreas clínicas na área da Odontologia, tanto os seus cortes originais como as reconstruções em duas e três dimensöes (2D-TC e 3D-TC). O presente estudo propöe avaliar a precisäo das medidas lineares realizadas na 3D-TC, utilizando a craniometria, para fins de identificaçäo individual na Odontologia Forense. Cinco (05) cabeças de cadáveres foram submetidas à tomografia computadorizada em espiral por meio de cortes axiais e as reconstruções em 3D-TC foram obtidas por meio da técnica de volume utilizando recursos da computaçäo gráfica. Medidas craniométricas (n=10) foram determinadas nas imagens em 3D-TC por dois examinadores independentemente, duas vezes cada um, e uma análise de erro padräo percentual das medidas intra e inter-examinadores foi realizada. Os resultados demonstraram um erro padräo percentual baixo apresentado por essas medidas, variando entre 0,85 por cento e 3,09 por cento. Em conclusäo, as medidas lineares obtidas nas estruturas ósseas e tegumentares foram consideradas precisas em 3D-TC com alta qualidade e resoluçäo de imagem