RESUMO
El Síndrome de Eagle es una entidad raramente identificada clínica y anatomopatológica, descrito por primera vez por W.W. Eagle en 1937, quien reportó varios casos de procesos estiloides elongados asociados a síntomas cervicofaríngeos. Se considera que su incidencia es igual entre hombres y mujeres hallándose más frecuentemente en pacientes mayores de 50 años. El síndrome clásico ocurre casi inmediatamente después de una tonsilectomía, caracterizándose por sensación de cuerpo extraño en orofaringe, disfagia y odinofagia. La resección quirúrgica de la apófisis estiloidea elongada es el tratamiento definitivo para esta entidad. Se presenta el caso de una paciente femenina de 42 años con antecedente de amigdalectomía, y quien presentó en el post-operatorio tardío odinofagia y disfagia persistente, con evidencia clínica y radiológica de apófisis estiloideas elongadas bilaterales. Se hace una revisión de la literatura
Assuntos
Humanos , Feminino , Adulto , Transtornos de Deglutição , Orofaringe , Radiologia , Medicina , Otolaringologia , VenezuelaRESUMO
Se presenta la revisión de 23 casos con patología tumoral de glándulas salivales mayores como diagnóstico de ingreso en el Hospital "Dr. Domingo Luciani" entre 1993-1998. La edad promedio fue de 48,08 años; 12 femeninos (52,17 por ciento) y 11 masculinos (47,82 por ciento). La patología se presentó en parótida en 14 casos (60,86 por ciento) y en submaxilar en 9 (39,13 por ciento). La patología benigna representó el 73,9 por ciento de los casos y la maligna 26,08 por ciento. El tumor fue el dato semiológico en el 95,65 por ciento de los pacientes. La punción por aguja fina se realizó en 7 pacientes (30,43 por ciento), con especificidad del 57,14 por ciento. La tomografía computarizada se realizó en 11 pacientes, ecosonograma en 7 y sialografía en 6. El tratamiento fue parotidectomía superficial en 10 casos, parotidectomía radical en 1 caso y exéresis de glándula submaxilar, 6 casos