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1.
Perinatol. reprod. hum ; 4(3): 106-10, jul.-sept. 1990. tab
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-102373

RESUMO

En elpresente trabajo se analizan los resultados de 2,168 exámenes de laboratorio que se realizaron en 50 pacientes (78 en mujeres embarazadas y 26 en recién nacidos) para determinar los niveles de teofilina, fenobarbital, difenilhidantoína o digoxina. El 62.7%(1,359) de las concentraciones estuvieron entre los niveles terapéuticos recomendados para cada fármaco; el 21.8%(472) presentaron concentraciones subterapéuticas; y el 15.5%(337) fueron altas. En algunos pacientes se determinó la vida media de eliminación del medicamento. Estas actividades tienen como objetivo evaluar los resultados de las concentraciones con la información clínica para recomendar ajuste de dosis cuando es necesario, lo que permite controlar con mayor eficacia los esquemas de dosificación y aumentar el beneficio clínico de fármacos con índice terapéutico reducido y/o de aquellos en que la respuesta terapéutica es muy variable por factores diversos que afectan su cinética.


Assuntos
Humanos , Gravidez , Recém-Nascido , Feminino , Cordão Umbilical/análise , Farmacologia Clínica , Gravidez/efeitos dos fármacos , Sangue/metabolismo , Sangue/fisiologia , Digoxina/farmacocinética , Fenitoína/farmacocinética , Fenobarbital/farmacocinética , Teofilina/farmacocinética
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