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Intervalo de ano
1.
An. bras. dermatol ; 68(5): 271-3, 274-5, set.-out. 1993. ilus, tab
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-126816

RESUMO

As poroceratoses constituem um grupo de genodermatoses raras com ampla variedade de manifestaçöes, caracterizadas por uma margem ceratósica periférica distinta que corresponde histologicamente à lamela cornóide. Os autores estudaram 15 pacientes (12 femininos; 3 masculinos) com diagnóstico clínico e histopatológico de poroceratose. Sete pacientes apresentaram poroceratose actínica disseminada superficial (PADS), cinco apresentaram a forma em placas (poroceratose clássica de Mibelli) e três apresentaram lesöes em distribuiçäo linear (poroceratose linear). Desenvolvimento de carcinoma espinocelular foi observado em dois pacientes. Uma revisäo dos aspectos clínicos e etiológicos desta doença é também apresentada


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Lactente , Pré-Escolar , Criança , Adolescente , Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Ceratose , Córnea/fisiopatologia , Ceratodermia Palmar e Plantar , Ceratose/diagnóstico , Ceratose/genética
2.
An. bras. dermatol ; 67(5): 221-6, set.-out. 1992. ilus
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-123482

RESUMO

Apresentamos quatro pacientes com histoplasmose cutânea associada a infecçäo pelo vírus da imunodeficiência humana. As manifestaçöes clínicas foram variadas. Os aspectos clínicos e laboratoriais desta doença säo discutidos


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Adulto , Anfotericina B/uso terapêutico , Dermatomicoses/imunologia , Histoplasmose/diagnóstico , Síndrome da Imunodeficiência Adquirida/patologia , Pele/lesões , Biópsia
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