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1.
An. Fac. Med. (Perú) ; 80(2): 196-199, abr.-jun. 2019. ilus
Artigo em Espanhol | LILACS-Express | LILACS | ID: biblio-1054810

RESUMO

La esclerosis múltiple (EM) es una enfermedad autoinmune del sistema nervioso central (SNC) que se puede presentar de formas muy variadas y progresa generando discapacidad. Menos del 5% de los casos son pediátricos, y aún menos frecuentes son los casos de EM de formas agresivas o de alta actividad. Presentamos el caso de un adolescente de 13 años que en seis meses tuvo tres brotes, cada vez más agresivos, con una alta carga de lesión evidenciada en la resonancia magnética y rápida progresión de su discapacidad. Discutimos la aproximación diagnóstica de la EM en la edad pediátrica, su forma de presentación y la valoración de formas de EM con alta actividad.


Multiple sclerosis (MS) is an autoimmune disease of the central nervous system (CNS) that can occur in many different ways and progresses generating disability. Less than 5% of cases are pediatric, and even less frequent are the cases of MS in aggressive or highly-active forms. We present the case of a 13-year old boy who in six months had three attacks, each time more aggressive, with a severe disease burden evidenced by MRI and a rapid progression of his disability. We discuss the diagnostic approach of the MS in the pediatric age, its form of presentation and the evaluation of highly active MS forms.

2.
Acta méd. peru ; 34(4): 301-308, oct.-dic. 2017. ilus, tab
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: biblio-989165

RESUMO

La esclerosis múltiple (EM) es una enfermedad crónica del sistema nervioso central (SNC) que desarrolla cuadros clínicos muy variados, puede progresar con brotes, dejar secuelas entre ellos, y tener un lento curso discapacitante. Sin embargo, en algunas personas los brotes tienen compromiso múltiple del SNC, rápido deterioro de la discapacidad, y otros factores de riesgo de mal pronóstico de la enfermedad. Aunque no hay consenso sobre su definición, estas características indican que estamos ante una EM de alta actividad. Poder identificar la EM de alta actividad de forma precoz nos permite individualizar su tratamiento y usar drogas de alta eficacia. Nosotros describimos la dificultad para conciliar una definición apropiada de M de alta actividad y la necesidad de usar de forma precoz drogas de alta eficacia en aquellas EM de alta actividad que se presentan desde el inicio de la enfermedad


Multiple sclerosis (MS) is a chronic central nervous system (CNS) disease that may have variable clinical manifestations, it may progress as flares, leaving sequels between such flares, and have a slow disabling course. However, in some persons, MS flares lead to marked CNS involvement, rapid disability progression, and to other factors that lead to a poor prognosis for this disease. Although there is no consensus for a definition, these features may indicate that the condition is a highly active form of MS. Being able to early identify highly active MS would allow us to have individualized therapy and use highly efficacious drugs. In this paper we describe how difficult it is to have an adequate definition of highly active MD, and the need for early start using highly efficacious drugs for these highly active forms of MS that occur as early flares of the disease

3.
Diagnóstico (Perú) ; 43(5): 223-225, oct.-dic. 2004.
Artigo em Espanhol | LILACS, LIPECS | ID: lil-409492

RESUMO

La presente comunicación es el resultado de una reunión de neurólogos con experiencia en el uso de toxina botulínica tipo A (TB-A) en donde después de revisarse la literatura existente y de un intercambio de opiniones y experiencias, se propone algunos parámetros a seguir para la aplicación de TB-A en pacientes con blefaroespasmo, distonía cervical, espasmo hemifacial y espasticidad. Se intenta así el primer paso hacia la confección de una guía práctica para el uso de TB-A en Neurología en el Perú.


Assuntos
Blefarospasmo , Espasmo Hemifacial , Distonia , Toxinas Botulínicas Tipo A
4.
An. Fac. Med. (Perú) ; 65(3): 188-193, jul. 2004. tab, graf
Artigo em Espanhol | LILACS, LIPECS | ID: lil-475273

RESUMO

Objetivo: Identificar las principales utilidades de la toxina botulínica en las enfermedades neurológicas. Lugar: Hospital Nacional Guillermo Almenara Irigoyen, EsSalud, Lima,Perú. Periodo 2001-2003. Material y Métodos: Se estudió 122 pacientes a quienes se les infiltró toxina botulínica tipo A a nivel de los músculos comprometidos, según el tipo de patología. Se les hizo una evaluación posterior a la aplicación de la toxina. Resultados: El espasmo hemifacial fue el diagnóstico más frecuente de uso (63,1 por ciento ) seguido de la espasticidad (16,4 por ciento ) y distonía cervical (11,5 por ciento ). El espasmo hemifacial se presentó con más frecuencia entre los 60 y 69 años y en el lado izquierdo. En la distonía cervical, el tipo más frecuente de uso fue en la tortícolis y laterocolis. La evolución fue favorable, según el puntaje de la escala de TWSTRS aplicada antes y 3 meses después del tratamiento. Los efectos secundarios encontrados con más frecuencia fueron el ojo seco (15,6 por ciento ), equimosis (9,1 por ciento ) y dolor en el sitio de aplicación (7,8 por ciento ), de naturaleza reversible. Conclusión: La toxina botulínica tipo A tiene múltiples aplicaciones en las enfermedades neurológicas, con buen resultado y pocos efectos secundarios.


Assuntos
Humanos , Espasmo , Doenças Neuromusculares , Toxinas Botulínicas
5.
An. Fac. Med. (Perú) ; 64(1): 63-70, ene. 2003. tab
Artigo em Espanhol | LILACS, LIPECS | ID: lil-357069

RESUMO

Objetivo: Seguimiento neurofisiológico en 10 pacientes con injertos de nervios periféricos. Lugar: Unidad de Neurofisiología Clínica del Hospital Nacional Guillermo Almenara Irigoyen, EsSalud. Material y Métodos: Se estudió 10 pacientes de 6 a 39 años, con lesiones de nervios periféricos en miembros superiores, en quienes se realizó injertos. Se hizo control neurofisiológico periódico con electromiografía, velocidad de conducción nerviosa motora y sensitiva. Resultado: Se encontró una excelente evolución de los 10 casos, demostrada por el seguimiento electrofisiológico, en algunos de ellos con recuperación precoz de la conducción nerviosa motora e incluso sensitiva, como en los casos de lesión cubital (casos 4, 7 y 8) y cubital y mediano (caso 10). Esta recuperación tuvo un correlato clínico, con cambios neurovegetativos, motores y sensitivos. Conclusiones: La electrofisiología juega un papel importante en el seguimiento postoperatorio de las lesiones de los nervios periféricos en las que se realiza injertos. El tiempo de recuperación neurofisiológica y clínica de un injerto nervioso es muy variable, entre 1 y 2 años o más. Sorprende que la fisiología clínica no siempre guarde una relación proporcional con la electrofisiología, pues en algunos casos la recuperación clínica es aceptable, mientras que en otros es desproporcionada a la gran lentitud de la velocidad de conducción nerviosa.


Assuntos
Humanos , Fibras Nervosas , Neurofisiologia , Cirurgia Geral , Nervos Periféricos
6.
An. Fac. Med. (Perú) ; 62(2): 95-9, 2001. ilus, tab
Artigo em Inglês, Espanhol | LILACS, LIPECS | ID: lil-289394

RESUMO

Evaluar los potenciales evocados de corta y mediana latencia en niños con antecedente de encefalopatía hipóxico isquémica (EHI) neonatal.Materiales y Métodos: Se realizó un estudio de potenciales evocados auditivos de corta y mediana latencia en 78 niños de 0 a 4 años de edad con antecedente de EHI neonatal. Los niños fueron agrupados según el grado de EHI que presentaban. RESULTADOS: Los potenciales evocados de corta latencia estaban presentes en la mayoría de niños con antecedente de EHI 68 por ciento, no encontrandose diferencia estadísticamente significativa con relación al grado de encefalopatía. En cambio, en los potenciales evocados de mediana latencia se observó ausencia de ondas en el 77 por ciento, especialmente en los grados moderado o severo 90 por ciento. Conclusiones: Es posible que el daño producido en la vía corticorrecticulotalamocortical por la EHI impida la formación de ondas de mediana latencia


Assuntos
Humanos , Hipóxia-Isquemia Encefálica
7.
Managua; s.n; dic. 1984. 25 p. ilus.
Tese em Espanhol | LILACS | ID: lil-279292

RESUMO

Se efectuó la revisión de la Literatura Nacional y Extranjera respecto a: Frecuencia, fisiopatología, anatomía patológica, factores predisponentes, datos delaboratorio, manejo terapéutico, tratamiento quirúrgicos y mortalidad. Se hace énfasis en la sintomatología predeminante en estos casos: Hipertensión, edema,proteinuria, dolor epigástrico en "Barra de Chausier", vómitos y datos de choque hipovolémicos, que son determinantes en el diagnóstico. Se presentan dos casos de Ruptura Hepática en el Lóbulo Derecho, secundario a Pre-eclampsia severa y que en la actualidad sobreviven. Por último, marcamos la importancia que tiene el estado de nutrición adecuada de estos pacientes que unido a una buena atención pre-natal, auxiliada por Unidades de Terapia Intensiva, junto conla capacidad del clínico para integrar el diagnóstico y la habilidad del cirujano para intervenir oportuna y adecuadamente este accidente hepático, harán que en el futuro se incremente la sobre vida Materno-Fetal...


Assuntos
Pré-Eclâmpsia , Complicações na Gravidez/diagnóstico , Complicações na Gravidez/etiologia , Complicações na Gravidez/cirurgia , Nicarágua
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