RESUMO
El síndrome Paget-Schrötter se define como la trombosis venosa profunda primaria de las extremidades superiores, atribuible a anomalías anatómicas obstructivas en la vena axilar o subclavia que alteran el retorno venoso, o por un esfuerzo muscular intenso. Por lo general, se presenta en adultos jóvenes sin antecedentes y se expresa clínicamente como dolor, edema espontáneo y grave de las extremidades superiores luego de una actividad física vigorosa, asociado a parestesias, debilidad y cianosis. Para el diagnóstico se necesita la combinación de la probabilidad clínica, el resultado del dímero D y la ultrasonografía. Su incidencia es aproximadamente de 1 a 2 personas por 100.000 habitantes al año y afecta a ambos sexos. A continuación se presenta el caso de un paciente con síndrome de Paget-Schrötter que consultó al servicio de urgencias en un hospital de tercer nivel.
Paget-Schroetter syndrome is defined as a primary deep vein thrombosis of the upper extremities due to obstructive anatomical anomalies in the axillary or subclavian vein that changes venous blood flow or due to intense muscular effort. It usually occurs in young adults with no previous history and its clinical manifestations are pain, spontaneous and severe edema of the upper extremities after stressful physical activity associated with paresthesias, weakness and cyanosis. Diagnosis requires a combination of clinical probability, D-dimer results and ultrasonography. It occurs in approximately 1-2 people per 100,000 inhabitants per year and affects both sexes. The following case is a patient with Paget-Schroetter syndrome which came to the ER at a fourth-level hospital.