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1.
Nefrol. mex ; 22(1): 11-16, ene.-mar. 2001. tab, graf
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-326769

RESUMO

Se realizó un estudio cuasiexperimental, prospectivo, simple, controlado con placebo. Se incluyeron 8 pacientes adultos del sexo femenino con rango de edad de 40 a 62 años a los cuales se les administró nifedipino con sistema terapéutico gastrointestinal (GITS), se les realizó medición convencional de la presión arterial y monitoreo ambulatorio al final de cuatro semanas de placebo y después de 16 semanas de tratamiento activo a base de nifedipino GITS, a dosis única, matutina, fija, de 30 mg/día. Después de 16 semanas de tratamiento con nifedipino GITS la presión arterial convencional sistólica y diastólica disminuyó significativamente de 155ñ13.2/103ñ4.8 a 127ñ11.5/80ñ8 mmHg (p=0.001), no así la frecuencia cardiaca (p=NS). Con monitoreo ambulatorio la presión arterial sistólica y diastólica descendió de manera estadísticamente significativa (p<0.001), y no la frecuencia cardiaca (p=NS). Consideramos a nifedipino GITS como un medicamento eficaz y seguro, ya que posee un efecto antihipertensivo durante todo el periodo de 24 horas del día, disminuyendo la carga total hipertensiva y conservando el ritmo circardiano de la presión arterial.


Assuntos
Humanos , Adulto , Feminino , Pessoa de Meia-Idade , Hipertensão/tratamento farmacológico , Monitorização Ambulatorial , Nifedipino , Efeito Placebo , Pressão Sanguínea
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