RESUMO
El pénfigo familiar benigno (Enfermedad de Hailey-Hailey) es una rara genodermatosis localizada en pliegues, que cursa en brotes con ardor y prurito localizado predominantemente en verano. Presentamos dos pacientes con Enfermedad de Hailey-Hailey de diagnóstico tardío(AU)
Benign familial pemphigus (Hailey-Hailey disease) is a rare genodermatosis located in folds, which presents in outbreaks with burning and itching predominantly in summer. Two patients with Hailey-Hailey disease of late diagnosis are reported (AU)
Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Adulto , Pênfigo Familiar Benigno/diagnóstico , Corticosteroides/uso terapêutico , Inibidores de Calcineurina/uso terapêutico , Diagnóstico Diferencial , Pênfigo Familiar Benigno/patologia , TerapêuticaAssuntos
Humanos , Neovascularização Fisiológica/fisiologia , Neovascularização Patológica/complicações , Neovascularização Patológica/fisiopatologia , Citotoxinas/uso terapêutico , Inibidores da Angiogênese/uso terapêutico , Neoplasias/etiologia , Neoplasias/fisiopatologia , Neoplasias/tratamento farmacológico , Permeabilidade Capilar , Fenômenos Fisiológicos Cardiovasculares , Substâncias de CrescimentoRESUMO
El nevo sebáceo de Jadassohn es un nevo epidérmico compuesto predominantemente por glándulas sebáceas. Clínicamente se presenta como placas redondas u ovales, de color rosado o a veces amarillento, que se localiza en cuero cabelludo, cara, frente, cuello, tronco o extremidades. Estas lesiones pueden alcanzar gran tamaño y provocan en ocasiones una importante deformidad estética. En estos casos poseen alta incidencia de degeneración maligna.Presentamos este caso debido a lo llamativo del tamaño de la lesión...
Nevus Sebaceous of Jadassohn is a compound epidermal nevus formedpredominantly by sebaceous glands. It presents as round or oval, pinkishor yellow plaque localized to scalp, frontal region, face and neck, trunk andlimbs. NSJ is capable of growing to a considerably size and important estheticimplication.We present this case due to the important extension of the lesion...
Assuntos
Lactente , Nevo Sebáceo de Jadassohn , Nevo Sebáceo de Jadassohn/patologia , Alopecia , Couro CabeludoRESUMO
La enfermedad de Darier es un trastorno autonómico dominante que se caracteriza por alteraciones de la queratinización de la epidermis, uñas y mucosas. Es una entidad infrecuente, caracterizada por presentar pápulas queratósicas en áreas seborreicas. En todos los casos existe una mutación en el gen ATP2A2, que mapea en el cromosoma 12q23-24. Se presentan 6 pacientes con enfermedad de Darier y se consideran aspectos clínicos, histopatológicos y terapeúticos de esta entidad.
Assuntos
Humanos , Masculino , Adulto , Feminino , Pessoa de Meia-Idade , Doença de Darier/diagnóstico , Doença de Darier/patologia , Pele/patologia , Ceratose/patologiaRESUMO
Presentamos una paciente de sexo femenino, de 53 años de edad, con manifestaciones cutáneas de enfermedad de Degos, sin compromiso sistémico asociado. Se realiza una revisión actualizada de la bibliografía médica mundial, con una descripción clínica, histopatológica, diagnóstica y terapéutica de la enfermedad.
Assuntos
Humanos , Feminino , Pessoa de Meia-Idade , Papulose Atrófica Maligna/patologia , Papulose Atrófica Maligna/tratamento farmacológico , Dermatopatias/patologia , Extremidades/patologia , Tórax/patologiaRESUMO
Los angioqueratomas incluyen un grupo de enfermedades raras caracterizadas por desórdenes vasculares en el plexo de la dermis e hiperqueratosis de la epidermis suprayacente. Clínicamente se presentan pápulas de color rojo-oscuro o negras que comprometen piel y menos frecuentemente mucosa. Existen descriptos diferentes tipos de angioqueratomas: los localizados que originan trastornos estéticos y los que tienen implicancia sistémica. Presentamos un caso en una adolescente de sexo femenino con angioqueratoma cirsunscrito en lengua.
Assuntos
Humanos , Adolescente , Angioceratoma/cirurgia , Angioceratoma/diagnóstico , Angioceratoma/patologia , Diagnóstico Diferencial , Língua/patologiaRESUMO
Se presentan 3 casos de pacientes con pioderma gangrenoso, 2 dos de ellos sin enfermedad sistémica asociada y 1 caso con diabetes concomitante. Se realiza una breve reseña de la clínica, histopatología, diagnóstico y tratamiento de esta patología.
Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Pioderma Gangrenoso/diagnóstico , Pioderma Gangrenoso/classificação , Pioderma Gangrenoso/complicações , Pioderma Gangrenoso/patologia , Pioderma Gangrenoso/tratamento farmacológicoRESUMO
El lupus miliar diseminado facial, también llamado acné agminata, es una enfermedad inflamatoria caracterizada por una erupción papular eritematosa, múltiple, ubicada en región centrofacial, que afecta a adultos jóvenes y adolescentes de ambos sexos. Es de curso crónico e involuciona espontáneamente dejando cicatrices de aspecto varioliforme. Presentamos dos pacientes de sexo masculino, de 24 y 60 años de edad respectivamente, con lesiones características de LMDF en distintas etapas evolutivas y con hallazgos histopatológicos diferentes.
Assuntos
Humanos , Masculino , Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Erupções AcneiformesRESUMO
Se realiza una descripción histopatológica de las micosis profundas de mayor frecuencia en el Noroeste Argentino, con una pequeña referencia clínica y del medio ambiente en que se desarrollan las mismas