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Intervalo de ano
1.
Ginecol. obstet. Méx ; 64(9): 422-9, sept. 1996. ilus, tab
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-181740

RESUMO

La sirenomelia es una malformación congénita rara, de etiología desconocida, sin un patrón hereditario ni base genética demostrada, que se caracteriza por diversos grados en la fusión, malrotación y disgenesia de las extremidades inferiores, asociada con varias anomalías: a un desarrollo incompleto o ausencia de las estructuras caudales, especialmente de los sistemas urogenital y gastrointestinal y a anomalías de las últijmas vértebras, las cuales son las más comunes, con un pronóstico letal


Assuntos
Humanos , Anormalidades Múltiplas , Anormalidades Congênitas , Ectromelia/classificação , Perna (Membro)/anormalidades , Diagnóstico Pré-Natal , Ultrassonografia Pré-Natal
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