RESUMO
El objetivo del presente estudio fue determinar el tipo frecuencia e intensidad de los efectos indeseables de una heparina de bajo peso molecular (HBPM) en comparación con heparina estándar (HE), durante la profilaxia de enfermedad tromboembólica (ETE), en pacientes de cirugía mayor abdominal. Se estudiaron 27 hombres y 30 mujeres; todos con factores de riesgo para ETE, incluyendo neoplasias digestivas. Diecisiete (Grupo A) recibieron HBPM 20 mg-día; 20 (Grupo B) HE 5 mil U/12 horas y el resto (Grupo C) formó el grupo control. No se encontraron diferencias en lo referente a edad, variables antropométricos, tipo y duración de la cirugía; tampoco en el de eritrocitos, inicio de la ambulación y días de estancia posoperatoria, entre los tres grupos. En el posoperatorio, en el grupo A se determinó, aumento significativo de plaquetas (p=0.01) y acortamiento del tiempo de tromboplastina parcial (p=0.001) con respecto a los grupos B y C