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1.
Ginecol. obstet. Méx ; 63(4): 163-5, abr. 1995. tab
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-151899

RESUMO

Se describe por vez primera el adenoma hipofisario de estirpe familiar, con afección aparente sobre el somatomamotropo responsable de la secreción de hormona de crecimiento y prolactina, cuya transmisión fue de carácter antosómico domiante. Destacó que un par de miembros sin tumor demostrable, cursaron con datos clínicos (fenotipo) de acromegaloidismo. Al investigarse antígenos de histocompatibilidad resaltó que tanto los pacientes con tumor y otros sintomáticos pero sin tumor compartieron los mismos haplotipos, por lo que es muy posible que la investigación de antígenos HLA en los pacientes con tumor hipofisiario ayude a reconocer mejor su naturaleza y frecuencia


Assuntos
Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Humanos , Masculino , Feminino , Acromegalia/etiologia , Acromegalia/fisiopatologia , Hipófise/cirurgia , Hipófise/fisiopatologia , Hormônio do Crescimento , Hormônio do Crescimento/genética , Hormônio do Crescimento/metabolismo , Haplótipos/genética , Prolactinoma/diagnóstico , Prolactinoma/genética
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