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Intervalo de ano
1.
Rev. chil. obstet. ginecol ; 79(3): 182-186, jun. 2014. ilus, tab
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-720212

RESUMO

El síndrome de Li Fraumeni (SLF) es una rara enfermedad hereditaria asociada con un riesgo incrementado de padecer ciertos tumores malignos. Presentamos el caso de una paciente con diagnóstico de SLF con antecedentes de sarcoma de glúteo con metástasis pulmonares y cáncer de mama bilateral metacrónico. Acudió al Servicio de Urgencias por distensión y dolor abdominal. Se objetivó una masa pélvica y se pensó en un probable origen ovárico de la misma. La paciente fue intervenida en el Servicio de Ginecología, y durante la intervención se descartó dicho origen ya que la tumoración dependía del epiplón. El diagnóstico final fue metástasis de sarcoma.


Li-Fraumeni syndrome (LFS) is a rare, inherited syndrome associated with increased risk of various malignant tumors. We present the case of a patient diagnosed LSF with a history of gluteal sarcoma with lung metastases and metachronous bilateral breast cáncer. She came to the emergency department for abdominal bloating and pain. She had a pelvic mass and we had thought probable ovarian dependence. The patient was operated on at the Department of Gynecology, and during the intervention we realized that the tumor depended on the omentum. The final diagnosis was a metastatic of sarcoma.


Assuntos
Humanos , Adulto , Feminino , Neoplasias Peritoneais/cirurgia , Neoplasias Peritoneais/secundário , Sarcoma/cirurgia , Sarcoma/secundário , Síndrome de Li-Fraumeni/patologia , Omento/patologia , Neoplasias Peritoneais/genética , Sarcoma/genética
2.
Rev. argent. radiol ; 77(2): 163-166, jun.2013. ilus
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-740647

RESUMO

La fibrosis hepática congénita (FHC) es una rara entidad congénita multisistémica, incluida en el grupo de las enfermedades fibropoliquísticas, que afecta principalmente al sistema hepatobiliar. Su forma de presentación suele ser poco específica y en ocasiones resulta muy difícil llegar a su correcto diagnóstico. Presentamos el caso de una paciente de 29 años de edad en estudio por hepatomegalia asintomática, aparentemente sin antecedentes clínicos de interés. Si bien el diagnóstico definitivo se realizó mediante una biopsia hepática, los hallazgos obtenidos con las técnicas de imagen pudieron ofrecer una adecuada aproximación al diagnóstico...


Assuntos
Humanos , Adulto , Fígado , Cirrose Hepática , Doença de Caroli , Colangiografia , Diagnóstico por Imagem
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