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1.
Acta oncol. bras ; 14(4): 175-9, ago.-set. 1994.
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-155328

RESUMO

Os autores apresentam uma revisäo sobre sarcomas de partes moles (SPM), mostrando que säo tumores raros, com etiologia e epidemiologia pouco conhecidas, apesar de recentes avanços no campo da genética e biologia molecular. O diagnóstico dos SPM é de fácil realizaçäo por sua localizaçäo preferencial em membros, tronco, cabeça e pescoço, porém, muitas vezes seu tratamento é retardado por falta de um encaminhamento correto e rápido do paciente. Quanto ao estadiamento, além do tamanho do tumor (T), comprometimento linfonodal (N) e metástases (M), o grau de diferenciaçäo (G) tem fundamental importância. Quanto ao tratamento, até a década de 70, a cirurgia era a única arma disponível, mas, nos últimos anos, como na oncologia de um modo geral, a abordagem multidisciplinar através da associaçäo da radioterapia e quimioterapia, os resultados de tratamento com controle local e preservaçäo do membro tornaram-se animadores. Porém, o controle sistêmico da doença ainda é um desafio para o oncologista


Assuntos
Humanos , Sarcoma , Neoplasias de Tecidos Moles , Estadiamento de Neoplasias , Sarcoma/diagnóstico , Sarcoma/epidemiologia , Sarcoma/etiologia , Sarcoma/terapia , Neoplasias de Tecidos Moles/diagnóstico , Neoplasias de Tecidos Moles/epidemiologia , Neoplasias de Tecidos Moles/etiologia , Neoplasias de Tecidos Moles/terapia
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