RESUMO
FUNDAMENTOS - A flutamida é potente antiandrógeno näoö-esteróide, deprovido de outras propriedades hormonais ou näo-hormonais, utilizado no tratamento do câncer prostático avançado, e que possui marcada atividade no tratamento do hirsutismo e no bloqueio das glândulas sebáceas. OBJETIVOS - Avaliar a eficácia e segurança da flutamida oral em doses de 250mg/dia na acne näo responsiva aos tratamentos convencionais. MATERIAL E MÉTODOS - Trinta e oito mulheres voluntárias sadias, em idade fértil, com diferentes graus de intensidade de acne e níveis séricos de andrógenos normais foram tratadas com flutamida oral, 125mg/2x/dia por um período de até 18 meses, com acompanhamento clínico e laboratorial bimensal. RESULTADOS - Houve involuçäo total das lesöes clínicas em 34,2 porcento das pacientes, reduçäo de mais da metade da intensidade da acne em 47,4 porcento e reduçäo de menos de um terço das lesões em 7,8 porcento das pacientes. Em 10,6 porcento o quadro manteve-se inalterado ou até pior. Com essa dosagem, näo se observaram efeitos colaterais, clínicos ou laboratoriais, de monta. Após a suspensäo do fármaco, cerca de um terço das pacientes experimentou recidiva do quadro acnéico, com intensidades variáveis. CONCLUSÄO - Muito embora näo podendo ser considerada droga de rotina no tratamento da acne feminina, a flutamida pode constituir-se em alternativa terapêutica bastante útil no combate do hiperandrogenismo cutâneo para algumas pacientes selecionadas
Assuntos
Humanos , Feminino , Adolescente , Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Acne Vulgar/tratamento farmacológico , Acne Vulgar/etiologia , Administração Oral , Flutamida/efeitos adversos , Flutamida/farmacologia , Flutamida/uso terapêutico , Hiperandrogenismo/etiologia , Antagonistas de AndrogêniosRESUMO
Cefalosporinas säo antibióticos betalactâmicos com amplo espectro de atividade e relativamente pouco tóxico. A primeira geraçäo de cefalospsorinas é a mais ativa contra estafilococos e estreptococos sensíveis, mas näo possuem boa atividade contra bacilos gram-negativos (exceto Klehsiella, E. colli e P. mirabilis). A segunda geraçäo de cefalosporinas amplia a sua atividade para H. influenzae e anaeróbios. Finalmente, a terceira geraçäo atua preponderantemente contra Enterobacteriaceae e H. influenzae, mas säo os menos efetivas contra cocos gram-positivos. Este espectro antibacteriano, combinado com suas excelentes propriedades farmacocinéticas e baixa toxicidade, sugere que estas drogas podem ser utilizadas em diversas situaçöes clínicas. A terceira geraçäo näo deve ser usada para tratar infecçöes que possam ser efetivamente curadas com antibióticos mais baratos e menos tóxicos