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Rev. mex. oftalmol ; 73(6): 245-8, nov.-dic. 1999. ilus
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-276491

RESUMO

El rabdomiosarcoma de la órbita es un tumor altamente maligno que se presenta en la órbita como tumor primario, y menos frecuentemente como neoplasia secundaria. Presentamos el caso clínico de una paciente de 18 años de edad, con diagnóstico de rabdomiosarcoma secundario de la órbita, con origen en senos paranasales. Se revisan los hallazgos clínicos y paraclínicos de esta neoplasia


Assuntos
Humanos , Feminino , Adolescente , Neoplasias Orbitárias/diagnóstico , Neoplasias Orbitárias/terapia , Rabdomiossarcoma Embrionário/diagnóstico , Rabdomiossarcoma Embrionário/terapia , Exoftalmia/etiologia , Neoplasias Oculares/diagnóstico , Neoplasias Oculares/terapia
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