RESUMO
Este estudo objetivou avaliar e correlacionar a microdensidade vascular (MDV) e a quantidade de células de Langerhans (CLs) presentes em ameloblastoma (AB). Vinte e cinco lesões em blocos parafinados de AB foram analisados através de técnica imuno-histoquímica onde foram empregados dois marcadores, anti-CD1a e anti-CD207, para quantificar as células de Langerhans, e o CD34 para avaliar a MDV. A imunomarcação para o CD1a, CD207 e CD34 foi observada em 88% dos casos analisados, mostrando uma significativa associação estatística (p = 0.001, FisherÆs test). Não foi observada correlação estatística entre MDV e CLs, nem relação entre as imunomarcações com os tipos unicístico e sólido. No entanto, a imunomarcação pelo CD1a e CD207 teve uma correlação estatisticamente significante (p valor = 0,001, teste de Spearmann). As CLs e a MDV parecem influenciar na imunopatogênese do ameloblastoma, apesar de não ter sido encontrada correlação estatisticamente significante entre esses dois achados, mas possivelmente por essas células dendríticas produzirem citocinas inflamatórias indutoras de destruição óssea e mitose celular.
The aim of this study was to assess and correlate microvessel density (MVD) and the quantity of Langerhans cells (LC) present in ameloblastomas (AB). Twenty-five paraffin-embedded blocks of AB lesions were analyzed using the immunohistochemical technique in which anti-CD1a and anti-CD207 markers were used to quantify the Langerhans cells and the CD34 marker to assess MVD. In 88% of the analyzed cases immunostaining was observed for CD1a, CD207, and CD34, with statistically significant association (p = 0.001, FisherÆs test). No statistical correlation was observed between MVD and LCs nor between immunostainings with solid and unicyst ameloblastoma. However, statistically significant correlation (p value = 0,001, Spearman test) was observed between CD1a and CD207 immunostaining. The LCs and MVD seemed to influence immunopathogenesis of ameloblastoma, although no statistically significant correlation was observed between these two findings, probably because these dendritic cells produce inflammatory cytokines that induce bone destruction and cell mitosis.