El manejo de los paragangliomas en el Instituto Nacional de Cancerología / Management of the parangangliomas in the Instituto Nacional de Cancerologia

Los paragangliomas son tumores cuyas células se derivan del sistema extraadrenal cromafín. Se le conoce por una variedad de nombres que incluyen glomus, quemodectomas y glomerulocitomas. Ocurren con mayor frecuencia en el cuerpo carotídeo, en la mujer y en personas que viven en ciudades ubicadas en altitud elevada. Se realizó un estudio retrospectivo para evaluar las formas de diagnóstico y manejo de esta tumoración en el Instituto Nacional de Cancerología de la Ciudad de México. Se reportan 31 casos que ocurrieron exclusivamente en mujeres. La localización más frecuente fue en el cuerpo carotídeo (90.3 por ciento). El estudio de imagen más utilizado fue la tomografía computada (61.3 por ciento) seguido de la angiografía (51.6 por ciento). El tratamiento de elección fue la resección quirúrgica (81.8 por ciento), seguido de la radioterapia (6.1 por ciento); cuatro casos rechazaron tratamiento (12.1 por ciento). Con estas modalidades de tratamiento no se registraron defunciones ni secuelas y todos los pacientes se encuentran vivos en la actualidad.

Mixoma odontogénico: presentacion de dos casos / Odontogenic mixoma: presentation of two cases

Dos casos de mixoma en maxilar son descritos. Estos fueron encontrados durante la presencia de edema en maxilar izquierdo, en el primer caso y, por examen dental por persistencia del incisivo lateral superior, en el segundo caso. Los tumores fueron examinados por microscopia de luz, histoquímica, inmunohistoquímica y radiológicamente. Células estrelladas con procesos ramificantes inmersas en abundantes cantidades de mucopolisacáridos ácidos se encontraron. En el segundo caso, un odontoma compuesto con islas de epitelio odontogénico fue identificado. Debido a su morfología, debe diferenciarse de la hiperplasia folicular y de algunos sarcomas con material mixoide. Los dos tumores fueron positivos a filamentos de vimentina y negativos a PS-100. El tratamiento, en ambos casos consistió en resección quirúrgica y después de 14 y ocho meses de seguimiento, respectivamente, no hay evidencia de recurrencias.Palabras clave: Mixoma. Mixoma odontogénico. Neoplasias mixoides