RESUMO
Proposiçäo: o objetivo deste trabalho foi avaliar o padräo de expressäo do complexo principal de histocompatibilidade (CPH) classe II in vitro em células do epitélio pigmentado da retina (EPR) em humanos, em culturas de explantes tratados com gama interferon (IFN-y) e in vivo em EPR de coelhos após injeçäo subretiniana de IFN-y. Métodos: a expressäo da classe II foi estudada no EPR por imunohistoquímica em culturas de explantes de 6 olhos humanos adultos (todos acima de 70 anos), 4 olhos humanos fetais, e em 12 olhos de coelhos albinos. Os explantes humanos foram estimulados com IFN-g (50U/ml) por 72h, e em seguida submetidos a imunocoloraçäo para classe II. Os olhos de coelhos, in vivo, foram submetidos à injeçäo subretiniana de 500U de IFN-y e analisados por imunohistoquímica após 3 dias. Resultados: obteve-se um padräo ..
Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Coelhos , Animais , Senescência Celular/imunologia , Interferons , Complexo Principal de Histocompatibilidade/efeitos dos fármacos , Epitélio Pigmentado Ocular/imunologiaRESUMO
Proposiçäo: determinar o efeito do fator de necrose tumoral (TNF-alfa) e do fator de transformaçäo do crescimento beta 2 (TGF-Beta2) na migraçäo e proliferaçäo do epitélio pigmentado da retina (EPR) em um sistema simplificado de cicatrizaçäo invitro. Métodos: culturas confluentes e subconfluentes de células do EPR humano foram desnudadas centralmente em 2mm de largura com uma lâmina cortante. As culturas foram observadas na presença de RGF-B2 (10ng/ml), TNF-alfa (10ng/ml) ou meio de cultura para células (DMEM), após 24, 48, 72 e 96 horas. A migraçäo foi acessada por contagem do número do número de células na regiäo desnuda. A proliferaçäo foi acessada pela contagem da porcentagem de células positivas por imunohistoquímica para o antígeno ki-67 (relacionado à proliferaçäo celular) na regiäo desnuda e na margem da lesäo. Resultados: as culturas controles apresentaram cicatrizaçäo após 72h em culturas confluentes e após 96h em culturas subconfluentes..