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Pediatría (Bogotá) ; 5(4): 155-61, dic. 1995. tab
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-190437

RESUMO

Se expone un caso de síndrome de Bartter en un lactante menor de dos meses de edad con antecedente prenatal de polihidramnios y parto pretérmino. Con historia de vómito, diarrea y estreñimiento ocasional, asociado con retardo pondoestatural. Este paciente presentó cuadro de bronconeumonía viral la cual evolucionó en forma tórpida con aumento del síndrome de dificultad respiratoria (SDR) y deterioro del estado general por lo cual hubo necesidad de trasladarlo a la unidad de cuidado intensivo de pediatría. Allí se corroboró la presencia de alcalosis metabólica hipokalémica e hipoclorémica con aumento de la excreción urinaria de K, Na y Cl y defecto en la habilidad de concentrar la orina. Aunado a esto se detectó hiperreninemia, poliuria y aldosterona elevada. La tensión arterial fue normal con un percentil menor de cinco para el peso y de 10 para la talla. Con base en todo lo anterior se pudo confirmar el diagnóstico de síndrome de Bartter


Assuntos
Humanos , Lactente , Masculino , Alcalose Respiratória/classificação , Alcalose Respiratória/diagnóstico , Alcalose Respiratória/tratamento farmacológico , Alcalose Respiratória/enfermagem , Alcalose Respiratória/fisiopatologia , Síndrome de Bartter/congênito , Síndrome de Bartter/diagnóstico , Síndrome de Bartter/tratamento farmacológico , Síndrome de Bartter/enfermagem , Síndrome de Bartter/fisiopatologia , Síndrome de Bartter/urina
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