Alteration of morphogenetic cell interactions by 1-beta-D-arabinofuranosylcytosine in Bufo arenarum embryo

Amphibian gastrulation was used as a model system to study the action of the nucleoside 1-beta-D-arabinofuranosylcytosine (Ara-C) on the early events of amphibian morphogenesis. Ara-C inhibits both glycoprotein and glycolipid synthesis and interferes with DNA synthesis. Thus, it is useful to investigate the importance of the cell surface and the nucleous during Bufo arenarum morphogenesis. Living embryos were incubated with Ara-C at blastula and gastrula stages. Treated-embryos undergo abnormal gastrulation, most of the embryos exogastrulate, although some do not gastrulate at all. This antimetabolite did not interfere with neural induction, as partial exogastrulae developed a small neural tube. We have proven that Area-C disturbs the typical intercellular organization and inhibits the radial intercalation of the blastocoelic roof. The mesodermal migration is the most affected morphogenetic process. The results described in this paper demonstrate that the timing of gastrulation movements strongly involves the participation of surface and extracellular molecules in cell recognition and cell interaction but does not involve a significant increase in cell division rate and can also occur in the absence of the cell division.

RNA metabolism in the follicle cells of Bufo arenarum oocytes: I. Biochemical studies

Se determinó la captación de 3H adenosina en células foliculares y ovocitos ováricos totalmente crecidos de Bufo arenarum, y la incorporación del trazador radioactivo en ARN total y en la fracción reistente a ribonucleasas. Se incubaron 3H adenosina en folículos y envolturas foliculares (I-FE). En el primer caso, luego de la incubación las envolturas foliculares fueron manualmente separadas (O-FE). En el primer caso, luego de la incubación las envolturas foliculares fueron manualmente separadas (O-FE) y procesadas independiente de los ovocitos . I-FE incorporó 2,9 veces más 3H adenosina que O-FE. Los medios de incubación de I-FE y O-FE fueron analizados; en el primer caso se encontró 10.2 veces más radioactividad en macromoléculas que en el segundo caso. Se realizó una caracterización parcial de la ARN recientemente sintetizada, mediante electroforesis, encontrándose diferentes patrones para ARN de I-FE y O-FE. Una posible explicación para los resultados obtenidos es que las células foliculares transfieren ARN recientemente sintetizado al ovocito y, en ausencia de esto, al medio de incubación

RNA metabolism in the follicle cells of Bufo arenarum oocytes: II. Autoradiographic studies

Se incubaron folículos ováricos, conteniendo ovocitos totalmente crecidos de Bufo arenarum en 3H adenosina por períodos de hasta 16 horas. Autorradiografías de cortes de los folículos mostraron que los núcleos de las células foliculares y los nucleolos de las vesículas germinales de los ovocitos se presentaron fuertemente marcados. El nucleoplasma y la region cortical del ovocito están más radioactivos que las zonas subcortical y la periferia de la vesícula germinal. La región cortical es la única que muestra incrementos significativos en la concentración de granos de plata luego de un período de "chase". Esto sugiere que los granos de plata de la región cortical provienen de las células foliculares y no de la vesícula germinal. El agregado de Actinomicina D a los medios de incubación reduce notablemente los depósitos de plata, indicando que las moléculas marcadas son ARN