RESUMO
Objetivo: evaluar la eficacia y seguridad de valsartán y valsartán/hidroclorotiazida para el tratamiento de la hipertensión arterial leve y moderada. Material y métodos: estudio abierto, prospectivo. A 95 pacientes entre 18 a 80 años de edad con hipertensión leve y moderada, se les indicó suspender el tratamiento farmacológico anti-hipertensivo durante dos semanas. Al terminar dicho periodo, 76 fueron tratados durante cuatro semanas con 80 mg de valsartán al día. Los pacientes que alcanzaron presión arterial diastólica (PAD) < 90 mm Hg se mantuvieron con el mismo esquema terapéutico cuatro semanas más; los demás cambiaron a una combinación de 80 mg de valsartán + 12.5 mg de hidroclorotiazida, por cuatro semanas.Resultados: en la cuarta semana, 63 por ciento de los pacientes tratados con valsartán alcanzaron < 90 mm Hg; tres pacientes salieron del estudio en esta etapa y 25 recibieron la combinación durante cuatro semanas. En la visita final todos los pacientes alcanzaron PAD < 90 mm Hg. Ambos tratamientos lograron disminuciones significativas de la presión arterial. Un paciente en el grupo de terapia combinada abandonó el seguimiento. No se informaron alteraciones en las pruebas de laboratorio.Conclusiones: 80 mg de valsartán al día son eficaces en más de 60 por ciento de los pacientes con hipertensión leve y moderada. La combinación con hidroclorotiazida es eficaz en quienes no responden a un solo fármaco. Ambos esquemas son seguros.