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1.
Rev. bras. anal. clin ; 38(1): 47-50, 2006. ilus, tab
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-485870

RESUMO

Mutações no gene da enzima 5,10-metilenotetrahidrofolato redutase (MTHFR), envolvida no metabolismo da homocisteína vêm sendo associadas à hiperhomocisteinemia e possivelmente como fator de risco para doenças vasculares. O objetivo do presente trabalho foi determinar o genótipo do polimorfismo G1793A da enzima MTHFR em 55 idosos internos no Asilo Dom Bosco (Itajaí/SC). Foram coletados 5,0 mL de sangue periférico, após jejum de 8 horas para a extração do DNA. A presença da mutação G1793A da MTHFR foi determinada através da amplificação de um fragmento do gene da enzima pela Reação em Cadeia da polimerase (PCR). A digestão do fragmento obtido com a enzima BsbrI, resultou em perfil de restrição que permitiu definir o genótipo dos pacientes. A análise molecular revelou que 2 pacientes (3,64) por cento apresentaram genótipo heterozigoto (GA); enquanto que os 53 restantes (96,36)


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Idoso , Idoso de 80 Anos ou mais , /fisiologia , Idoso/fisiologia , Mutação , Prevalência , Polimorfismo Genético/fisiologia , Doenças Vasculares
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