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1.
Int. j. morphol ; 41(1): 286-296, feb. 2023. ilus, tab, graf
Artigo em Inglês | LILACS | ID: biblio-1430539

RESUMO

SUMMARY: Cancer is the second leading cause of death in the world and colorectal cancer is the only cancer that has shown a sustained increase in mortality in the last decade. In the search for new chemotherapeutic agents against cancer, extremophilic microorganisms have shown to be a potential source to obtain molecules of natural origin and with selective cytotoxic action towards cancer cells. In this work we analyzed the ability of a collection of Antarctic soil bacteria, isolated on Collins Glacier from the rhizosphere of Deschampsia antarctica Desv plant, to secrete molecules capable of inhibiting cell proliferation of a colorectal cancer tumor line. Our results demonstrated that culture supernatants from the Antarctic bacteria K2I17 and MI12 decreased the viability of LoVo cells, a colorectal adenocarcinoma cell line. Phenotypic and genotypic characterization of the Antarctic bacteria showed that they were taxonomically related and nucleotide identity analysis based on the 16S rRNA gene sequence identified the bacterium K2I17 as a species belonging to the genus Bacillus.


El cáncer es la segunda causa de muerte en el mundo y el cáncer colorrectal es el único que presenta un aumento sostenido de la mortalidad en la última década. En la búsqueda de nuevos agentes quimioterapeúticos contra el cáncer, se ha propuesto a los microorganismos extremófilos como una fuente potencial para obtener moléculas de origen natural y con acción citotóxica selectiva hacia las células cancerígenas. En este trabajo analizamos la capacidad de una colección de bacterias de suelo antártico, aisladas en el glaciar Collins desde rizosfera de la planta de Deschampsia antarctica Desv, de secretar moléculas capaces de inhibir la proliferación celular de una línea tumoral de cáncer colorrectal. Nuestros resultados demostraron que los sobrenadantes de cultivo de las bacterias antárticas K2I17 y MI12 disminuyeron la viabilidad de la línea celular de adenocarcinoma colorrectal LoVo, en un ensayo de reducción metabólica de MTT. La caracterización fenotípica y genotípica de las bacterias antárticas, demostró que estaban relacionadas taxonómicamente y el análisis de la identidad nucleotídica en base a la secuencia del gen ARNr 16S identificó a la bacteria K2I17 como una especie perteneciente al género Bacillus.


Assuntos
Humanos , Microbiologia do Solo , Bacillus/fisiologia , Neoplasias Colorretais/tratamento farmacológico , Proliferação de Células/efeitos dos fármacos , Fenótipo , Bacillus/isolamento & purificação , Bacillus/genética , Técnicas In Vitro , RNA Ribossômico 16S , Adenocarcinoma/tratamento farmacológico , Sobrevivência Celular/efeitos dos fármacos , Reação em Cadeia da Polimerase , Linhagem Celular Tumoral/efeitos dos fármacos , Genótipo , Regiões Antárticas
2.
Int. j. morphol ; 40(5): 1276-1283, 2022. ilus, graf
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: biblio-1405294

RESUMO

RESUMEN: Las bacteriocinas son péptidos antimicrobianos de síntesis ribosomal secretadas por bacterias. Dentro de estas destaca nisina que posee potenciales usos en terapias antibióticas, como biopreservante de alimentos y probióticos. También se ha descrito que nisina posee citotoxicidad sobre líneas celulares neoplásicas, pero existe poca información de su efecto sobre células tumorales sanguíneas. Debido al potencial uso que presenta nisina, es relevante determinar la toxicidad que presenta sobre líneas celulares tumorales del tipo sanguíneo. Para esto, se realizaron ensayos de actividad hemolítica sobre eritrocitos humanos y de toxicidad sobre células mononucleares de sangre periférica humanas, determinándose que nisina no posee efecto citotóxico sobre este tipo de células normales humanas sanguíneas. Se realizaron también, ensayos de citotoxicidad con líneas celulares tumorales (K562 y U937), con el fin de determinar dosis, tiempo de exposición y selectividad en el efecto tóxico de nisina sobre las células tumorales humanas. Estos ensayos muestran que nisina presenta actividad citotóxica sobre líneas celulares K562 y U937 a las 72 h de exposición, a una concentración de 40 µg/mL, que corresponde a 100 veces la concentración mínima inhibitoria (MIC) usada para su acción sobre bacterias. Al comparar el efecto de nisina sobre células mononucleares de sangre periférica humanas con las líneas tumorales linfoides y mieloides (K562 y U937 respectivamente), se observa un efecto selectivo de nisina sobre las células tumorales sanguíneas.


SUMMARY: Bacteriocins are antimicrobial peptides of ribosomal synthesis secreted by bacteria. Among these, nisin stands out, which has potential uses in antibiotic therapies, as a food bio preservative and probiotics. Nisin has also been reported to have cytotoxicity on neoplastic cell lines, but there is little information on its effect on blood tumor cells. Due to the potential use that nisin presents, it is relevant to determine the toxicity it presents on tumor cell lines of the blood type. For this, hemolytic activity tests were carried out on human erythrocytes and toxicity on human peripheral blood mononuclear cells, determining that nisin does not have a toxic effect on this type of normal human blood cells. Cytotoxicity tests were also carried out with tumor cell lines (K562 and U937), to determine dose, exposure time and selectivity in the toxic effect of nisin on human tumor cells. These tests show that nisin shows cytotoxic activity on K562 and U937 cell lines at 72 h of exposure, at a concentration of 40 µg / mL, which corresponds to 100 times the minimum inhibitory concentration (MIC) used for its action on bacteria. When comparing the effect of nisin on human peripheral blood mononuclear cells with lymphoid and myeloid tumor lines (K562 and U937 respectively), a selective effect of nisin on blood tumor cells is observed.


Assuntos
Humanos , Linhagem Celular Tumoral/efeitos dos fármacos , Antibacterianos/farmacologia , Nisina/farmacologia , Staphylococcus aureus/efeitos dos fármacos , Bacteriocinas/farmacologia , Técnicas In Vitro , Testes de Sensibilidade Microbiana , Sobrevivência Celular/efeitos dos fármacos , Células K562/efeitos dos fármacos , Células U937/efeitos dos fármacos
3.
Rev. cienc. cuidad ; 12(2): 100-116, 2015.
Artigo em Espanhol | LILACS, BDENF, COLNAL | ID: biblio-906728

RESUMO

Este artículo presenta un estado del arte sobre violencia de la pareja íntima durante el embarazo y sus implicaciones en la salud mental de la madre, partiendo de 13 artículos publicados entre 2000 y 2014, obtenidos mediante búsqueda en bases de datos (Pubmed, Medline, Nursing Consult, sCielo, Dialnet, Redalyc, Lilacs, Index y Bireme), utilizando como palabras clave: embarazo, violencia de la pareja íntima, salud mental e implicaciones. Los hallazgos de este estudio, muestran que la violencia de la pareja íntima durante el embarazo incrementa la depresión y depresión posparto, así como el malestar emocional en la gestante.


This article presents a state of the art on intimate partner violence during pregnancy and its implications for the mental health of the mother, based on 13 articles published between 2000 and 2014, they were gotten by looking for databases (PubMed, Medline, Nursing Consult, SciELO, Dialnet, Redalyc, Lilacs, Index and Bireme), using as keywords: pregnancy, intimate partner violence, mental health and implications. The findings of this study show that intimate partner violence during pregnancy increases depression and postpartum depression, and emotional distress in pregnant women.


Este artigo apresenta um estado da arte sobre a violência por parceiro íntimo durante a gravidez e suas implicações para a saúde mental da mãe, com base em 13 artigos publicados entre 2000 e 2014, obtidos através de pesquisa bases de dados (PubMed, Medline, Enfermagem Consult, SciELO, Dialnet, Redalyc, Lilacs, Índice e Bireme), usando como palavras-chave: gravidez, violência por parceiro íntimo, saúde mental e implicações. Os resultados deste estudo mostram que a violência por parceiro íntimo durante a gravidez aumenta a depressão e depressão pós-parto, e problemas emocionais em mulheres grávidas.


Assuntos
Gravidez , Violência Doméstica , Saúde Mental , Identidade de Gênero
4.
Biol. Res ; 38(1): 7-12, 2005. ilus, tab
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-404822

RESUMO

Longitudinal studies aimed at evaluating patients clinical response to specific therapeutic treatments are frequently summarized in incomplete datasets due to missing data. Multivariate statistical procedures use only complete cases, deleting any case with missing data. MI and MIANALYZE procedures of the SAS software perform multiple imputations based on the Markov Chain Monte Carlo method to replace each missing value with a plausible value and to evaluate the efficiency of such missing data treatment. The objective of this work was to compare the evaluation of differences in the increase of serum TNF concentrations depending on the ¡308 TNF promoter genotype of rheumatoid arthritis (RA) patients receiving anti-TNF therapy with and without multiple imputations of missing data based on mixed models for repeated measures. Our results indicate that the relative efficiency of our multiple imputation model is greater than 98 percent and that the related inference was significant (p-value < 0.001). We established that under both approaches serum TNF levels in RA patients bearing the G/A ¡308 TNF promoter genotype displayed a significantly (p-value < 0.0001) increased ability to produce TNF over time than the G/G patient group, as they received successively doses of anti-TNF therapy.


Assuntos
Humanos , Anticorpos Monoclonais/uso terapêutico , Antirreumáticos/uso terapêutico , Artrite Reumatoide/tratamento farmacológico , Modelos Estatísticos , Regiões Promotoras Genéticas , Fator de Necrose Tumoral alfa , Artrite Reumatoide/sangue , Genótipo , Método de Monte Carlo , Análise Multivariada , Reação em Cadeia da Polimerase , Polimorfismo Genético , Polimorfismo de Fragmento de Restrição , Regiões Promotoras Genéticas , Fator de Necrose Tumoral alfa
5.
Rev. chil. reumatol ; 20(3): 125-128, 2004. graf
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-418310

RESUMO

La artritis Reumatoídea es una enfermedad inflamatoria sistémica, crónica, de curso habitualmente progresivo, en cuya etiología interactúan mecanismos ambientales favorecidos por una predisposición genética. Existe un amplio espectro de citoquinas involucradas en la patogenia. Entre ellas, el Factor de Necrosis Tumoral Alfa (TNFa) juega un rol protagónico. Esto se ha visto confirmado en el último tiempo con las nuevas terapias biológicas que bloquean la acción de esta citoquina, logrando respuestas de gran impacto en la calidad de vida de los pacientes. En el presente artículo se revisan los elementos que ayudan a entender la fisiopatología, mecanismos reguladores y la importancia de determinar el polimorfismo del promotor del gen del TNF a-308, basados en la experiencia de un grupo de investigación nacional.


Assuntos
Humanos , Fator de Necrose Tumoral alfa , Artrite Reumatoide , Chile , Polimorfismo Genético
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