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1.
Rev. mex. oftalmol ; 72(6): 293-6, nov.-dic. 1998. ilus
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-252155

RESUMO

Se presenta el caso de un niño de ascendencia mexicana de 4 años 8 meses de edad. El paciente más joven reportado en nuestro país, con síndrome de Vogt-Koyanagi-Harada. El cual presentó un cuadro de panuveítis bilateral severa que se complicó con catarata y glaucoma secundario, requiriendo de manejo médico y quirúrgico para mejorar su visión. Simultáneamente, presentó alopecia, vitiligo e hipoacusia, datos que en conjunto conformaron el diagnóstico de esta enfermedad


Assuntos
Humanos , Masculino , Pré-Escolar , Catarata , Pan-Uveíte/complicações , Glaucoma , Síndrome Uveomeningoencefálica/cirurgia , Síndrome Uveomeningoencefálica/diagnóstico
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