RESUMO
O transplante de células-tronco é uma nova terapia com objetivo de produzir regeneração cardíaca pela diferenciação ou aumento dos miócitos cardíacos ou proliferação neovascular em pacientes no estágio final de insuficiência cardíaca congestiva secundária a cardiomiopatia dilatada¹, mas os resultados são desconhecidos2,3.
Stem cell transplantation is a new therapy applied to produce cardiac regeneration through differentiation or increase of heart myocytes or neovascular proliferation in patients in the end stage of congestive heart failure secondary to dilated cardiomyopathy¹, but the results are still unknown2,3.
Assuntos
Humanos , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Cardiomiopatia Chagásica/cirurgia , Insuficiência Cardíaca/cirurgia , Leucócitos Mononucleares/transplante , Coloração e Rotulagem , Transplante de Células-Tronco/métodos , Cardiomiopatia Dilatada/complicações , Cardiomiopatia Dilatada , Cardiomiopatia Dilatada/cirurgia , Cardiomiopatia Chagásica/complicações , Cardiomiopatia Chagásica , Insuficiência Cardíaca/etiologia , Insuficiência Cardíaca , Compostos Radiofarmacêuticos , Células-Tronco/citologia , Células-Tronco/fisiologiaRESUMO
We report a rare case of anomalous origin of the left coronary artery from the pulmonary trunk in a 45-year-old woman. The approach and technique used for selective catheterization of an anomalous left coronary artery arising from the pulmonary trunk are described. Six years after diagnosis, echocardiography showed left ventricular disfunction, and surgical treatment was indicated again. The origin of the left coronary artery from the pulmonary trunk was closed, and the postoperative period was uneventful, with recovery of left ventricular function and disappearance of ischemic features on stress myocardial perfusion imaging with 99m Tc-sestamibi, performed 4 weeks after surgery
Assuntos
Humanos , Feminino , Pessoa de Meia-Idade , Anomalias dos Vasos Coronários , Artéria Pulmonar , Anomalias dos Vasos Coronários , Artéria PulmonarRESUMO
Paciente do sexo feminino, com 58 anos, portadora de cardiomiopatia dilatada, acompanhada desde 1984 por apresentar insuficiência cardíaca e hipertensão arterial. Na evolução, apresentou bloqueio de ramo esquerdo e fibrilação atrial. No final de 1999, mesmo com a medicação adequada e otimizada para insuficiência cardíaca, apresentava-se em grau funcional IV e as internações hospitalares haviam se tornando cada vez mais freqüentes. Em janeiro de 2000, optou-se pela ablação do nó atrioventricular e pelo implante de um marcapasso endocárdico bifocal multissítio em ventrículo direito. Desde então vem evoluindo bem, com menor número de medicamentos e raras internações