Enfermedad de Mondor / Mondor´s disease

La enfermedad de Mondor, es una entidad caracterizada por el desarrollo de tromboflebitis de venas subcutáneas. La localización más frecuente, es la cara ántero lateral de la pared torazo-abdominal. El cuadro clínico se caracteriza por la aparición de un cordón palpable, doloroso, que involuciona en un período de tiempo variable, generalmente corto. La patogenia no ha sido aclarada, pero se han identificado una serie de factores predisponentes como: cirugía mamaria, estados de hipercoagulabilidad, electrocución, infecciones, uso de drogas vasoconstrictoras, compresión de vasos sanguíneos y esfuerzos físicos intensos. La asociación descrita con patologías sistémicas, tales como el cáncer de mama y estados de hipercoagulabilidad, obliga a realizar una completa evaluación de los pacientes afectados, para descartar las mencionadas afecciones. Presentamos tres pacientes con enfermedad de Mondor, desencadenada luego de realizar esfuerzos físicos intensos.

Mondor's disease is an entity, characterized by the development of thrombophlebitis of subcutaneous veins. The most common location is theanterolateral aspect of the thoraco-abdominal wall. The clinical condition is characterized by the appearance of a painful palpable cord, which retrogresses in a generally brief, variable period of time. The pathogenesis has not been established, but it has been identified a number of predisposing causes such as breast surgery, hipercoagulables states, electrocution, infections, use of vasoconstrictors, compression of blood vessels and intense physical effort. Since it is associated with systemic diseases such as breast cancer and hipercoagulables states, it is required to conduct a complete evaluation of affected patients to rule out the above mentioned conditions. We present three patients with Mondor's disease, which was triggered as a result of intense physical effort.

Pustulosis exántematica aguda generalizada: Presentación de un caso y revisión de la literatura / Acute generalized exanthematous pustulosis: A case report and review of the literature

La pustulosis exantemática aguda generalizada (PEAG) es una enfermedad poco frecuente, de patogenia desconocida, provocada generalmente por fármacos, entre los que se encuentran en primer lugar, los antibióticos del grupo de los betalactámicos. Se presenta el caso de una paciente con esta entidad, provocada por amoxicilina-clavulánico con gran extensión de las lesiones.

Acute generalized exanthematous pustulosis (AGEP) is a rare disease, with unknown pathogenesis, usually caused by drugs where we can find in the first place, antibiotics that are part of the betalactam group. A case of a patient with this entity, caused by amoxicillin-clavulanic with great extension of the lesions is reported.

Liquen rojo plano: forma actinica pigmentaria de inusual extension / Red planus lichen: pigmented actinic shape of unusual extension

Presentamos dos pacientes con manifestaciones extensas de liquen plano actínico pigmentario. Se revisa la literatura sobre el liquen actínico y sus variantes clínicas,destacando la inusual extensión observada en nuestros pacientes

Alopecia triangular congenita bilateral / Bilateral congenital triangular alopecia

Presentamos un caso de ATC bilateral,habiéndose descripto hasta ahora sólo dos casos con esa distribución. Se discute su posible etiología

Transformación maligna en liquen plano oral / Malignant transformation in oral lichen planus

Presentamos dos pacientes con carcinoma espinocelular ubicado sobre lesiones de liquen plano oral de larga evolución. Se discute la posibilidad de transformación maligna del liquen plano oral