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1.
In. Lopes, Ademar; Chammas, Roger; Iyeyasu, Hirofumi. Oncologia para a graduação. São Paulo, Lemar, 3; 2013. p.493-500. (Oncologia para a graduação).
Monografia em Português | LILACS | ID: lil-692036
2.
In. Kowalski, Luiz Paulo; Guimarães, Gustavo Cardoso; Salvajoli, João Victor; Feher, Olavo; Antoneli, Célia Beatriz Gianotti. Manual de Condutas Diagnósticas e Terapêuticas em Oncologia. São Paulo, Âmbito Editores, 3 ed; 2006. p.469-471.
Monografia em Português | LILACS | ID: lil-487823
3.
In. Kowalski, Luiz Paulo; Guimarães, Gustavo Cardoso; Salvajoli, João Victor; Feher, Olavo; Antoneli, Célia Beatriz Gianotti. Manual de Condutas Diagnósticas e Terapêuticas em Oncologia. São Paulo, Âmbito Editores, 3 ed; 2006. p.166-170.
Monografia em Português | LILACS | ID: lil-478437
4.
Arq. neuropsiquiatr ; 57(1): 96-100, mar. 1999. ilus
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-231886

RESUMO

O neurinoma do acústico é o tumor da regiao ângulo ponto-cerebelar mais comum em indivíduos adultos, sendo raro em crianças sem neurofibromatose. A literatura consultada mostra 18 casos bem documentados de crianças portadoras de neurinomas do VII nervo craniano com idade inferior a 16 anos. Relatamos dois casos de crianças com idade de 9 a 15 anos, portadoras desta patologia e submetidas a tratamento cirúrgico. Nestes casos, assim como nos relatados na literatura, o quadro clínico é semelhante ao do adulto, em que o primeiro sintoma é a surdez progressiva, mais tardiamente seguindo-se sinais e sintomas relacionados à lesao expansiva na fossa posterior.


Assuntos
Humanos , Feminino , Adulto , Adolescente , Neurofibromatoses , Neuroma Acústico , Neurofibromatoses/diagnóstico , Neurofibromatoses/cirurgia , Neuroma Acústico/diagnóstico , Neuroma Acústico/cirurgia
5.
Arq. bras. neurocir ; 15(2): 81-5, jun. 1996.
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-186288

RESUMO

Esta revisao analisa as alteraçoes hemostáticas na prática neurocirúrgica e os possíveis métodos profiláticos e terapêuticos, já que os distúrbios da coagulaçao, particularmente a tendência à hipercoaguabilidade, podem ocorrer nos pacientes neurocirúrgicos, favorecendo a instalaçao dos fenômenos troboembólicos. O troboembolismo pulmonar é uma complicaçao grave realcionada à trombose venosa profunda e é responsável por 3 por cento dos óbitos em neurocirurgia. O estudo mais detalhado do mecanismo pelo qual alguns tumores do sistema nervoso central interferem nos sistemas de coagulaçao e fibrinólise poderia auxiliar no desenvolvimento de uma opçao terapêutica antineoplásica e, também, na profilaxia e tratamento das coagulopatias.


Assuntos
Transtornos da Coagulação Sanguínea , Neurocirurgia , Complicações Pós-Operatórias , Embolia Pulmonar , Tromboflebite , Embolia Pulmonar/etiologia , Embolia Pulmonar/terapia , Fatores de Risco , Tromboflebite/complicações , Tromboflebite/terapia , Transtornos da Coagulação Sanguínea/terapia
6.
Acta oncol. bras ; 15(2): 76-80, mar.-abr. 1995. ilus
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-155314

RESUMO

Cordomas säo tumores raros e de uma série de 250.000 neoplasias tratadas no Hospital A. C. Camargo de 1953 a 1993, diagnosticou-se 21 cordomas (0,0084 por cento), dos quais 3 situavam-se em cabeça e pescoço. A idade dos pacientes variou de 10 a 21 anos, sendo que dois deles apresentavam cordomas esfenoccipitais e um cervical. O paciente com lesäo cervical foi submetido a tratamento cirúrgico, associado a radioterapia, encontrando-se assintomático. Um dos pacientes com lesäo esfenoccipital foi submetido a craniotomia e biópsia, sendo tratado com radioterapia exclusiva; a doença progrediu e o paciente faleceu; o outro foi submetido a ressecçäo e radioterapia adjuvante; a doença progrediu e perdeu-se o seguimento. Em conclusäo: os cordomas säo tumores localmente agressivos, situados em áreas de difícil acesso e oligossintomáticos nas fases iniciais de evoluçäo. Raramente metastatizam e o seu tratamento preferencial é cirúrgico, reservando-se a radioterapia para cirurgias que näo foram oncologicamente satisfatórias e nas recorrências


Assuntos
Humanos , Feminino , Masculino , Criança , Adulto , Cordoma/diagnóstico , Neoplasias de Cabeça e Pescoço/diagnóstico , Cordoma/terapia , Neoplasias de Cabeça e Pescoço/terapia , Tomografia Computadorizada por Raios X
7.
J. bras. neurocir ; 2(2): 49-52, abr.-jun. 1990. ilus
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-91978

RESUMO

Os autores propöem a correçäo da craniostenose simples da sutura metópica mediante craniotomia osteoplástica frontoparietotemporal e craniectomia subtemporal, feitas bilateralmente, com o avanço do andar anterior da capacidade volumétrica das órbitas. Asim tratadas, oito crianças evoluíram de maneira excelente, tanto no aspecto comético como funcional, sem a necessidade de novas intervençöes cirúrgicas


Assuntos
Humanos , Recém-Nascido , Lactente , Crânio/crescimento & desenvolvimento , Craniossinostoses/cirurgia , Suturas Cranianas/anatomia & histologia , Crânio/anatomia & histologia , Crânio , Eletroencefalografia , Tomografia Computadorizada por Raios X
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