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1.
Braz. j. pharm. sci ; 45(4): 607-618, Oct.-Dec. 2009. ilus
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-543681

RESUMO

According to clinical and pre-clinical studies, oxidative stress and its consequences may be the cause or, at least, a contributing factor, to a large number of neurodegenerative diseases. These diseases include common and debilitating disorders, characterized by progressive and irreversible loss of neurons in specific regions of the brain. The most common neurodegenerative diseases are Parkinson's disease, Huntington's disease, Alzheimer's disease and amyotrophic lateral sclerosis. Coenzyme Q10 (CoQ10) has been extensively studied since its discovery in 1957. It is a component of the electron transportation chain and participates in aerobic cellular respiration, generating energy in the form of adenosine triphosphate (ATP). The property of CoQ10 to act as an antioxidant or a pro-oxidant, suggests that it also plays an important role in the modulation of redox cellular status under physiological and pathological conditions, also performing a role in the ageing process. In several animal models of neurodegenerative diseases, CoQ10 has shown beneficial effects in reducing disease progression. However, further studies are needed to assess the outcome and effectiveness of CoQ10 before exposing patients to unnecessary health risks at significant costs.


De acordo com estudos clínicos e pré-clínicos, o estresse oxidativo e suas conseqüências podem ser a causa, ou, no mínimo, o fator que contribui para grande número de doenças degenerativas. Estas doenças incluem problemas comuns e debilitantes, caracterizados por perda progressiva e irreversível de neurônios em regiões específicas do cérebro. As doenças degenerativas mais comuns são doença de Parkinson, de Hutington, de Alzheimer e esclerose amiotrófica lateral. A Coenzima Q10 (CoQ10) tem sido intensamente estudada desde sua descoberta, em 1957. É um componente da cadeia de transporte eletrônico e participa da respiração aeróbica celular, gerando energia na forma de trifosfato de adenosina (ATP). A propriedade da CoQ10 de atuar como antioxidante ou pró-oxidante sugere papel importante na modulação do estado redox celular sob condições fisiológicas e patológicas, desempenhando, também, papel no processo de envelhecimento. Em vários modelos animais de doenças neurodegenerativas, a CoQ10 mostrou efeitos benéficos na redução do curso da doença. Entretanto, há necessidade de estudos adicionais para avaliar o efeito e a eficácia da CoQ10 antes de expor os pacientes a riscos de saúde desnecessários e de alto custo.


Assuntos
Doenças Neurodegenerativas/tratamento farmacológico , Terapêutica , Ubiquinona/metabolismo , Antioxidantes , Estresse Oxidativo
2.
RBCF, Rev. bras. ciênc. farm. (Impr.) ; 36(2): 220-5, jul.-dez. 2000. graf
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-289826

RESUMO

A dapsona (4,4-diaminodifenilsulfona), quimioterápico bacteriostático utilizado no tratamento da hanseníase, vem sendo associada a intercorrências clínicas, principalmente devido à sua hemotoxicidade caracterizada por metemoglobinemia e anemia hemolítica. A N-hidroxilação, uma das principais vias de biotransformação da dapsona, vem sendo associada constantemente a quadros de metemoglobinemia decorrentes de sua utilização. Com o objetivo de verificar-se a inibição reversível da via de bioativação toxicológica, sem alterar as vias de destoxificação do composto, a acetilação citosólica, a cimetidina foi administrada concomitantemente à dapsona em ratos machos Wistar, com peso variando entre 200 e 220 g, divididos em 8 grupos (n=6 por grupo), em estudo de dose única...


Assuntos
Animais , Ratos , Anemia Hemolítica/terapia , Cimetidina/administração & dosagem , Dapsona/farmacocinética , Hanseníase , Metemoglobinemia/metabolismo , Cromatografia Líquida/métodos , Espectrofotometria , Interpretação Estatística de Dados
3.
s.l; s.n; 1992. 55 p.
Tese em Português | LILACS | ID: lil-115769

RESUMO

Determinaram-se as atividades de duas enzimas de membrana: alanina-aminopeptidase (AAP), -glutamil-transpeptidase e da enzima lisossomal N-acetil-B-D-glucosaminidase, os níveis de proteína total, albumina e ácido delta-aminolevulínico em urinas de indivíduos expostos ocupacionalmente ao chumbo e de indivíduos näo expostos. Todos os indivíduos apresentavam creatinina sérica inferior a 1,5 mg/dl. Foram determinados os níveis sangüíneos de chumbo e aferidas pressäo arterial diastólica e pressäo arterial sistólica. Objetivou-se investigar a toxicidade renal crônica do chumbo e sua possível correlaçäo com a pressäo arterial em indivíduos com funçäo renal normal. A pressäo arterial diastóeca foi maior no grupo exposto. Observaram-se correlaçöes das pressöes com tempo de exposiçäo e com chumbo no sangue


Assuntos
Humanos , Adolescente , Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Doenças Profissionais/prevenção & controle , Hipertensão/complicações , Intoxicação por Chumbo/epidemiologia , Nefropatias/prevenção & controle , Acetilglucosaminidase/urina , Ácido Aminolevulínico/urina , Alanina/urina , Brasil , Creatinina/sangue , Estudos Transversais , gama-Glutamiltransferase/urina , Hipertensão/epidemiologia , Nefropatias/complicações , Chumbo/sangue , Exposição Ocupacional , Pressão Arterial , Proteínas/análise
4.
Rev. farm. bioquim. Univ. Säo Paulo ; 25(2): 95-108, jul.-dez. 1989. ilus, tab
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-113725

RESUMO

Foi desenvolvido um metodo empregando a cromatografia liquida de alta eficiencia para a quantificacao de carbamazepina e carbamazepina-10,11-epoxido em plasma com finalidade de controle terapeutico. Os farmacos foram extraidos com diclorometano, em meio alcalino,e cromatografados em coluna de fase reversa (C-18), usando acetonitrila: agua (1:1) como fase movel e deteccao em 220 nm. O metodo mostrou-se preciso com coeficientes de variacao para analise intra-ensaio de 2,8 e 3,8%, para a carbamazepina e seu epoxido, respectivamente. A precisao inter-ensaios foi de 4,4 e 4,7%. O metodo mostrou-se adequado para a analise da carbamazepina em plasma de pacientes sob mono ou politerapia


Assuntos
Carbamazepina/análise , Cromatografia Líquida/métodos , Plasma/análise , Anticonvulsivantes/uso terapêutico
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