RESUMO
In this work, RAPD molecular markers were used to access the genetic variability and to study the inter and intraespecifc relationship in a group of 37 species, including 56 individuals. A total of 15 RAPD primers were selected for DNA amplification. From a total of 221 bands analyzed, 209 (95 percent) were polymorphics. The level of interespecifc genetic similarity ranged from 37 percent between Catasetum complanatum and Catasetum laminatum to 83 percent between Catasetum triodon and Catasetum uncatum. The intraspecifc genetic similarity varied 88 percent for the individuals of Catasetum triodon to 93 percent between the individuals of Catasetum atratum and Catasetum macrocarpum. These results would contribute to understand the genetic relationship in Catasetum, to define the strategies to establish a germplasm core collection for the genus and to provide support for breeding programs.
Neste trabalho, marcadores moleculares de RAPD foram utilizados para acessar a variabilidade genética e estudar as relações interespecíficas e intraespecífica em um grupo de 37 espécies, compreendendo 56 plantas individuais. Um total de 15 primers foram selecionados para amplificação do DNA. De um total de 221 bandas analisadas, 209 (95 por cento) foram polimórficas. O nível de similaridade genética interespecífica variou de 37 por cento entre Catasetum complanatum e Catasetum laminatums a 83 por cento entre Catasetum triodon e Catasetum uncatum. A similaridade genética intraespecífica variou de 88 por cento entre os indivíduos de Catasetum triodon a 93 por cento entre os indivíduos de Catasetum atratum e Catasetum macrocarpum. Os resultados deste trabalho contribuem para o entendimento das relações interespecíficas no gênero Catasetum, para definir estratégias para o estabelecimento de um banco de germoplasma e para dar suporte a programas de melhoramento.
RESUMO
A variabilidade genética de 40 acessos de cafeeiros de fenótipo arabica foi obtida usando a técnica de RAPD associada a uma digestão prévia do DNA genômico com endonucleases. A variabilidade genética e a relação entre os accessos foram inicialmente avaliadas pela amplificação de 195 primers. Para incrementar a eficiência na detecção de polimorfismo, o DNA genômico de cada acessos foi submetido a digestão com endonucleases antes da PCR. Um total de 24 primers combinados com restrição do DNA gerou 318 bandas, das quais 266 (83,65%) foram polimórficas. A associação entre os 40 acessos foi estimada pelo método de clusters UPGMA, sendo os acessos agrupados de acordo com seu pedigree e aspectos agronômicos. Os resultados mostraram que o uso de enzimas de restrição antes da reação de amplificação pode ser considerada uma ferramenta eficiente para incrementar o número de bandas informativas, possibilitando a diferenciação entre os 40 acessos de C. arabica.