RESUMO
Os autores procuram evidenciar a correlaçäo entre alteraçöes ccromossômicas em casais e abortos recorrentes. Foram selecionados 75 casais com história de dois ou mais abortos espontâneos e/ou perdas gestacionais. Detectaram-se dez (13,3%) anomalias cromossômicas, entre as quais cinco casos de translocaçäo, três mosaicismos e duas inversöes. Quanto as tranlocaçöes, ocorreu predomínio das robertsonianas. Näo houve diferença significativa entre os casais com apenas dois abortos espontâneos e aqueles com mais de dois, nem em relaçäo a presença ou näo de filhos normais e/ou malformados na prole. Os resultados obtidos, quando comparados a trabalhos similares e outros envolvendo a populaçäo de cariótipos em casais com, história de dois ou mais abortos espontâneos. Aos casais acometidos é oferecida a possibilidade de diagnóstico pré-natal. Quanto aos demais, o aconselhamento genético e a comprovada normalidade citogenética induzem maior tranqüilidade para enfrentar nova geraçäo