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Intervalo de ano
1.
Rev. Fac. Med. Univ. Nac. Nordeste ; 35(2): 33-38, 2015. ilus
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: biblio-908071

RESUMO

La hipomelanosis de Ito es un síndrome neurocutáneo que se manifiesta por la despigmentación de grado variabley distribución característica siguiendo las líneas de Blaschko, asociada a alteraciones neuroesqueléticas, oculares,cardíacas, renales y genitourinarias. Las máculas hipocrómicas están presentes desde el nacimiento o pueden aparecer en los primeros meses de vida...


Ito hypomelanosis is a neurocutaneous syndrome that includes skin depigmentation in variable degree, andcharacteristic distribution along Blaschko lines, in association with neurological, skeletal, ocular, cardiac, renal and genitourinary disorders. The hypochromic macules may be present from birth or appear in early months of life...


Assuntos
Criança , Incontinência Pigmentar , Mosaicismo , Síndromes Neurocutâneas
2.
Dermatol. pediatr. latinoam. (Impr.) ; 8(1): 25-28, ene.-abr. 2010. ilus
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-598219

RESUMO

El penfigoide ampollar es una enfermedad autoinmune rara en la niñez, que afecta usualmente a los adultos. Clínicamente puede ser indistinguible de otras dermatosis ampollares. Presentamos un caso de penfigoide ampollar en un niño de 6 meses de vida con ampollas generalizadas y revisamos los principales diagnósticos diferenciales en este grupo etario.


Bullous pemphigoid is an immunological disorder that predominantly affects the elderly. It may be clinically indistinguishable from other immunobullous dermatoses. We present a case of bullous pemphigoid in a 6-month-old boy who presented generalized bullae and review the main differential diagnoses.


Assuntos
Humanos , Masculino , Lactente , Penfigoide Bolhoso , Dermatite Herpetiforme , Epidermólise Bolhosa Adquirida , Impetigo , Mastocitose Cutânea , Pênfigo
3.
Dermatol. argent ; 6(4): 277-80, ago.-sept. 2000. ilus
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-294594

RESUMO

Se presentan dos casos de eritema multiforme mayor asociados a infección por Mycoplasma pneumoniae. Ambos casos se presentaron en varones adolescentes e iniciaron su cuadro con síntomas respiratorios altos. La evolución fue favorable en el primer caso, con curación sin secuelas; no así el segundo paciente, que presentó estenosis del conducto lagrimal y uretral que requirieron corrección quirúrgica


Assuntos
Humanos , Masculino , Criança , Eritema Multiforme/diagnóstico , Pneumonia por Mycoplasma/complicações , Eritema Multiforme/complicações , Eritema Multiforme/etiologia , Infecções por Mycoplasma/complicações , Mycoplasma pneumoniae/patogenicidade
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