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Arch. pediatr. Urug ; 76(2): 140-144, jun. 2005. ilus
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-448458

RESUMO

Se presenta un caso de Nefroma Mesoblástico Congénito (NMC) en un paciente de un año y cinco meses de edad que ingresa por un cuadro diarreico agudo, constatándose en el exámen médico una tumoración abdominal. La ecografía y la tomografía computada de aparato urinario evidenciaron proceso expansivo renal multiquístico derecho. Se realizó nefrectomía diagnosticándose, por el estudio anatomopatológico, nefroma mesoblástico congénito, variante celular a forma multiquística. La evolución fue favorable no presentando evidencias de recidiva local ni metástasis luego de dos años y cuatro meses de seguimiento. Se destaca la importancia del exámen físico exhaustivo durante los controles pediátricos periódicos, lo que permite un diagnóstico temprano de las masas abdominales.


Assuntos
Masculino , Humanos , Lactente , Neoplasias Renais , Nefroma Mesoblástico/congênito , Nefroma Mesoblástico/diagnóstico , Nefroma Mesoblástico/fisiopatologia , Nefroma Mesoblástico/patologia
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