Temporal dynamics of human mastadenovirus species in cases of respiratory illness in southern Brazil

Human mastadenovirus (HAdV) genus is related to several diseases, among them upper and lower respiratory tract illness. HAdV species B, C, D, and E are mainly associated with respiratory infections. The goal of this work was to identify the HAdV species associated with respiratory infections in hospitalized patients from southern Brazil. Samples were collected from 1996 to 2004 and 2011 to 2017. During this period, 28,524 samples were collected, and 9983 were positive for respiratory viruses, being 435 for HAdV. From these 435 samples, 57 were selected for characterization of HAdV species. For screening the presence of HAdV, a partial sequence of the DNA polymerase gene (DNApol gene) was amplified by nested PCR. Partial nucleotide sequencing was performed in positive samples, and HAdV (DNApol gene) was detected in 53 samples: species B (28;49.1%), C (16;8.0%), D (2; 3.5%), E (5; 8.7%), and untyped (2; 3.5%). Specie D was found only in 2017 and specie E in 2011 and 2012. The age of the patients ranged from < 1 to 81 years old, and 62.3%were male. No relationship between gender orage and identified HAdV species were observed. In addition, in the period of 2013­2017, 18 samples from patients who died were analyzed: 11 were related to species B, 4 to C, and 2 to D and 1 remained untyped. Circulation of HAdV species D and Evaried over the years, but species B and C were present throughout the evaluated period. In addition, respiratory infections by HAdVaffect elderly and children mainly. (AU)

Human metapneumovirus in Southern Brazil

INTRODUCTION Infections caused by respiratory viruses are important problems worldwide, especially in children. Human metapneumovirus (hMPV) is a respiratory pathogen and causes severe infections with nonspecific symptoms. This study reports the hMPV occurrence and dissemination in southern Brazil and compares the frequency of occurrence of this virus and the human respiratory syncytial virus (hRSV) in the epidemiological weeks in a three-year period (2009-2011). METHODS: In total, 545 nasopharyngeal (NP) specimens from individuals with Severe Acute Respiratory Syndrome (SARS) who were negative for other seven respiratory viruses were analyzed for the presence of hMPV. Human metapneumovirus was detected by direct immunofluorescence and real-time reverse transcription polymerase chain reaction. RESULTS: hMPV was detected in 109 patients from the main geographic regions of the southernmost state of Brazil, presenting similar overall prevalence in males (46.8%) and females (53.2%). Among children who were less than six years old, hMPV was detected in 99 samples of all age groups, with a higher frequency in infants who were less than one year old (45.7%) compared to all other age groups until six years. hMPV and hRSV infection occurred in almost the same epidemiological weeks (EWs) of each year, with peaks of incidence between EW 31/37 and EW 26/38 for the years 2009 and 2011, respectively. hMPV was further detected in several cases of SARS and it was the only virus detected in three deaths. CONCLUSIONS These findings indicate that hMPV is in circulation in southern Brazil and highlight the importance of diagnosing hMPV for influenza-like illness in the population. (AU)

Diagnóstico laboratorial da infecçäo pela Chlamydia trachomatis: vantagens e desvantagens das técnicas / Laboratory diagnosis of Chlamydia trachomatis infection: advantages and disadvantages of the tests

O objetivo deste artigo é revisar e comentar as vantagens e desvantagens dos diferentes tipos de testes de detecçäo de Chlamydia trachomatis na rotina de laboratórios clínicos, com ênfase nas técnicas de amplificaçäo. A Chlamydia trachomatis é considerada a bactéria sexualmente transmissível mais freqüente em países desenvolvidos e de grande impacto no sistema reprodutivo das mulheres. É o agente causador de doenças do trato urogenital, linfogranuloma venéreo (LGV), tracoma, conjutivite de inclusäo e pneumonia no recémðnascido. Um dos fatores de risco para a infecçäo é a prática sexual entre adolescentes. A recorrência das infecções é comum. Episódios sucessivos de infecçäo aumentam o risco de desenvolver seqüelas e a chance de contrair a infecçäo pelo vírus da imunodeficiência humana. O dignóstico da infecçäo pela Chlamydia trachomatis ainda é crítico, devido à freqüência de infecções assintomáticas. As técnicas de amplificaçäo de ácidos nucléicos permitem utilizar urina para a detecçäo da clamídia, simplificando a coleta. Apresentam maior sensibilidade do que a cultura e do que os testes mais utilizados, como a imunofluorescência direta e o enzimaimunoensaio. A cultura celular, utilizada como padräoðouro, tem especificidade de 100 por cento e sensibilidade de 70 por cento a 85 por cento. De acordo com o Centers for Disease Control (CDC), um diagnóstico é considerado definitivo quando positivo em cultura ou em pelo menos dois testes näoðculturais distintos. Os testes de amplificaçäo säo mais dispendiosos do que os demais testes näoðculturais, mas de menor custo que a cultura

Estudo da contagem de celulas CD4 pelo metodo de "imunobeads" e sua relaçao com a dosagem de B2-microglobulinas / CD4 study count using immunobeads and relationship of B2-microglobulin levels

Fizemos um estudo nos dois principais marcadores de evoluçao para AIDS: um celular, contagem de linfocitos CD4 pelo metodo de "imunobeads" e outro sorologico,dosagem de B2-microglobulina, pelo metodo ELISA. Avaliamos a correlaçao destes dois marcadores e, partindo de um grupo controle,tentamos estabelecer um valor de referencia adequado ao nosso meio. Para este estudo, utilizamos amostras de 100 pacientes infectados pelo virus da imunodeficiencia humana, dos quais nao se conhece dados clinicos, e 13 individuos heterossexuais saudaveis,HIV soronegativos como controle. Concluimos que, apesar das conhecidas dificuldades tecnicas do nosso metodo para contagem de celulas CD4,podemos obter resultados comparaveis aos encontrados pelo metodo de citometria de fluxo. Em relaçao a B2-microglobulina verificamos importante associaçao entre este e a contagem de celulas CD4.

Diagnóstico laboratorial da infecçäo por vírus da imunodeficiência humana / Laboratory diagnosis of human immunodeficiency virus infection

Os autores revisam a sensibilidade e especificidade dos testes existentes para o diagnóstico da infecçäo pelo Vírus da Imunodeficiência Humana, com a finalidade de auxiliar o clínico na escolha dos testes mais adequados para cada estágio desta entidade

Análise da sorologia para sífilis utilizando o VDRL e a hemaglutinaçäo passiva quantitativos e comparaçäo dos resultados com o FTA-ABS / Serological analysis of syphilis using the VDRL and passive quantitative hemogglutination and comparison of the results with FTA-ABS

Com o objetivo de melhorar a qualidade da sorologia para sífilis, em nosso serviço, e familiarizar o clínico com um teste treponêmico de maior reprodutividade e, pelo menos, täo sensível quanto o FTA-ABS em sífilis latente e tardia, introduzimos a hemaglutinaçäo passiva na rotina. A nossa maior motivaçäo para publicar os resultados obtidos é a pobreza de informaçöes, na literatura, sobre a utilizaçäo destes dois testes quantitativos na sorologia. Os resultados de dois anos e oito meses de rotina säo analisados neste artigo e as informaçöes, obtidas com a associaçäo da hemaglutinaçäo passiva, discutidas, correlacionando os dados obtidos com a sensibilidade e especificidade de cada teste. Acreditamos que a MHA-TP realmente melhorou a qualidade da sorologia para sífilis em nosso laboratório, e o FTA-ABS deva ser usado apenas para complementar a sorologia ou como teste confirmatório. Surpreendemo-nos, também, com a baixa incidência de falso-positivos em nossa populaçäo

Auxilio e limitacoes do fator antinuclear. / Usefulness and limitations of the antinuclear factor

As autoras apresentam uma revisao bibliografica sobre fatores antinucleares, sua importancia no diagnostico e no acompanhamento de pacientes e sobre a sensibilidade e especificidade das tecnicas utilizadas para detecta-los no Laboratorio de Imunologia