RESUMO
De acuerdo con el enfoque sistémico de la Biofarmacia, el efecto clínico de un medicamento se evalúa por la relación de ganancia establecida desde la liberación del fármaco, mediando su distribución farmacocinética, hasta el efecto clínico observado. De ahí que el actual criterio para valorar la efectividad de iguales medicementos pero de diferente procedencia de manufactura, sea el integrar la correspondencia de diversos factores que determinarán su respuesta clínica. A los efectos de establecer la posible biequivalencia del atenolol genérico de producción nacional, se estudia su comportamiento frente a otro producto de marca registrada, el innovador. Se realizaron ensayos para determinar su perfil de disolución, tanto como la mediciones de nivel sanguíneo del fármaco durante el régimen de dosificación, hasta alcanzar el estado estacionario. Las muestras sanguíneas se colectaron a intervalos preestablecidos para analiza los criterios farmacocinéticos en 12 pacientes hipertensos
Assuntos
Humanos , Atenolol/farmacocinética , Hipertensão/tratamento farmacológico , Equivalência Terapêutica , Disponibilidade BiológicaRESUMO
En la última década se ha avanzado notablemente en la utilización de los promotores de la absorción para su inclusión en formas farmacéuticas de fármacos débilmente absorbidos. El presente trabajo desarrolla la evaluación in vitro de un éter de glicerilo de origen marino, frente a otros promotores reconocidos internacionalmente. Se ralizan experiencias de perfil cinético de transferencia, estudios de regeneración de la permeabilidad de la membrana, así como estudios de microscopia electrónica para definir daño celular. Los resultados demuestran la potencialidad de esta sustancia como promotor de la absorción, de rápida regeneración del comportamiento de la biomembrana, así como a diferencias con respecto a otros promotores, no ocasionó daño celular