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Intervalo de ano
1.
Rev. bras. reumatol ; 46(5): 362-364, set.-out. 2006. ilus
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-442425

RESUMO

A doença de Behçet é uma entidade clínica rara que pode acometer o sistema vascular, levando à trombose de grandes vasos. Os autores descrevem um caso de trombose extensa, em um paciente jovem, como manifestação desta doença.


Behçet disease is a rare disorder that may affect the vascular system and promote large-vessels thrombosis. The authors describe a rare case of vast thrombosis in a young patient as a manifestation of this disease.


Assuntos
Humanos , Masculino , Adolescente , Síndrome de Behçet , Átrios do Coração , Trombofilia , Vasculite , Trombose Venosa
2.
Rev. bras. reumatol ; 45(2): 94-97, mar.-abr. 2005. ilus, tab
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-429981

RESUMO

Perda visual permanente, resultante de inflamação ocular recidivante, ocorre freqüentemente em pacientes com doença de Behçet, apesar de tratamento imunossupressor crônico e intensivo. Os autores relatam o caso de um paciente masculino, com 35 anos de idade, apresentando uveíte posterior, crônica e bilateral, refratária ao tratamento com corticosteróides e imunossupressores. O tratamento com infliximabe mostrou um efeito benéfico na uveíte desse paciente.


Assuntos
Humanos , Masculino , Adulto , Síndrome de Behçet , Fator de Necrose Tumoral alfa , Uveíte Posterior/terapia , Uveíte Posterior
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