RESUMO
Objetivo: avaliar caracaterísticas da história dos pacientes com diagnóstico de Distrofia Muscular de Duchenne que chegam ao serviço de neuropediatria nos primeiros 5 anos de vida, comparando-as com os que chegam mais tardiamente, a fim de buscar explicações para a demora do diagnóstico. Métodos: pacientes com diagnóstico de DMD confirmado pela ausência de distrofia em imuno-histoquímica de biópsia muscular ou pesquisa de deleção do gene da distrofina foram divididos em dois grupo de acordo com a idade da primeira consulta no serviço de neuropediatria: até cinco anos de idade (13 casos) ou após (28 casos). Foram comparadas a idade de percepção dos sintomas pela família e a presença de história familiar, sendo calculada a razão de chances. Resultado: observou-se uma chance de 2,81 vezes maior da criança ter seu primeiro atendimento no serviço de referência antes dos cinco anos quando havia uma história familiar prévia (0,9Assuntos
Humanos
, Criança
, Distrofia Muscular de Duchenne/diagnóstico
, Diagnóstico Precoce
, Acessibilidade aos Serviços de Saúde
, Prontuários Médicos