RESUMO
The tolerability of stevioside (2.75 mg/kg/day) obtained from leaves of Stevia rebaudiana (Bert) Bertoni (Compositae) was investigated in hyperlipidemic patients. For this purpose a placebo controlled double blind study was performed. The patients were randomized in two groups: the first group received capsules containing placebo and the second group received capsules containing stevioside (50 mg) during 90 days. All capsules were ingested twice daily, i.e., 2 capsules before lunch and 2 capsules before dinner. After the selection of the patients and each 30 days body mass index and laboratory tests (alanine aminotransferase, aspartate aminotransferase, gamma-glutamyltransferase, total cholesterol, high density lipoprotein, low density lipoprotein, very low density lipoprotein, triglycerides and glucose) were performed. Stevioside did not show any clinical relevant modification in all parameters investigated. Moreover the patients did not report severe adverse effect. Thus, we can concluded that stevioside, at least in the doses employed in this study was safe.
A tolerabilidade do esteviosideo (2.75 mg/kg/dia) obtido a partir de folhas de Stevia rebaudiana (Bert) Bertoni (Compositae) foi investigada em pacientes hiperlipidêmicos. Para alcançar este objetivo realizamos estudo clínico do tipo duplo cego. Os pacientes foram randomizados em 2 grupos: o primeiro recebeu cápsulas contendo placebo e o segundo recebeu cápsulas contendo esteviosídeo (50 mg). Foram ingeridas duas cápsulas antes do almoço e duas cápsulas antes do jantar durante 90 dias. Após a seleção dos pacientes e a cada 30 dias o índice de massa corpórea e exames laboratoriais (alanina aminotransferase, aspartato aminotransferase, gama-glutamiltransferase, colesterol total, lipoproteína de alta densidade, lipoproteína de baixa densidade, lipoproteína de muito baixa densidade, trigliceridemia e glicemia) foram realizados. O esteviosídeo não acarretou qualquer alteração clinicamente relevante nos parâmetros investigados. Além disso, os pacientes não relataram efeitos adversos severos. Assim, podemos concluir que o esteviosídeo, na dose empregada neste estudo é seguro, embora não apresente efeito hipolipemiante.
RESUMO
O objetivo do presente estudo foi investigar os fatores de risco para doenças coronarianas em uma região pobre do Noroeste do Estado do Paraná - Brasil, onde o acesso a cuidados de saúde pública é deficiente.Toda a população foi convidada a participar do estudo, sendo que a população efetivamente estudada foi de 462 indivíduos, onde a maioria era mulheres (61,3%) com idade média de 42 anos. Os voluntários mostraram alta prevalência de hipercolesterolemia (7%), hipertrigliceridemia (19%), hiperglicemia (11%), hipertensão (30%) e obesidade (16%). Foi realizada uma entrevista com cada participante do estudo, onde a maioria declarou não ter conhecimento sobre as doenças detectadas. Os resultados obtidos através dos exames laboratoriais e entrevistas mostraram que a alta prevalência de hiperlipidemia, diabetes mellitus, hipertensão e obesidade resultam da detecção tardia dessas doenças ou de tratamento inadequado após o diagnóstico.
RESUMO
Neste estudo, investigamos o potencial hipolipemiante do extrato seco do fruto da Solanum melongena (berinjela), o qual tem sido comercializado no Brasil para o tratamento da hiperlipidemia humana. Assim, um estudo experimental ensaio clínico randomizado (duplo-cego) objetivando avaliar a eficácia da Solanum melongena administrada oralmente foi realizado. Este estudo consistiu de 41 voluntários hipelipidêmicos alocados para tratamento com Solanum melongena (21 indivíduos) ou placebo (20 indivíduos). Cada voluntário recebeu duas cápsulas contendo Solanum melongena (450 mg) ou placebo (450 mg) duas vezes ao dia. Foi realizado acompanhamento clínico e laboratorial nos dias 30, 60 e 90 após a instituição do tratamento. Os dados obtidos antes do início do tratamento foram considerados como dados iniciais do estudo (dia 0). A dose de Solanum melongena utilizada equivale ao empregado comercialmente para tratar hipelipidemia no Brasil. Após 3 meses de tratamento, os valores séricos de colesterol total, LDL-c e LDL-c/HDL-c diminuíram, (p<0,05), respectivamente em 8,4 por cento, 12,3 por cento e 9,6 por cento no grupo placebo. Os demais parâmetros incluindo valóres séricos de triglicerídeos, HDL-c, VLDL-c, AST, ALT, yGT, glicose e índice de massa corpórea não apresentaram modificações significativas. Assim, podemos concluir que a Solanum melonena, pelo menos na forma comercializada no Brasil, ou seja, extrato seco do fruto, requer estudos clínicos que comprovem o efeito hipolipemiante antes de ser recomendada para o tratamento das dislipidemias
Assuntos
Humanos , Hipolipemiantes/farmacologia , Hiperlipidemias , Extratos Vegetais , Plantas MedicinaisRESUMO
Este estudo foi realizado na Clínica Médica do Hospital Universitário Regional de Maringá (HUM), no período de janeiro a julho de 1998, com o objetivo de caracterizar o perfil de pacientes hipertensos internados e a terapia medicamentosa empregada em tais pacientes. Os dados foram obtidos a partir de uma análise retrospectiva dos prontuários. Foram analisados todos os casos de internamentos no período citado, perfazendo um total de 399 casos, dos quais foram selecionados os prontuários de pacientes portadores de doenças cardiovasculares ou com lesões orgânicas causadas pela hipertensão arterial. Os resultados obtidos neste trabalho foram comparados com os da literatura, permitindo, assim, uma avaliação da terapêutica empregada e do perfil dos pacientes hipertensos internados no HUM. Os dados demonstraram que o tratamento medicamentoso associado a outros procedimentos hospitalares foi efetivo, na maioria dos casos, para a redução dos níveis pressóricos desses pacientes