Morphometry of leydig cells in the collared peccary (Tayassu tajacu) / Morfometria das células de leydigem catetos (Tayassu tajacu)

This work aimed to determine total and individual volume of Leydigcells, leydigosomatic index and the number of Leydig cells per testisand per gram of testis in the collared peccary (Tayassu tajacu). Testeswere collected from sexually mature collared peccaries, destined forcommercial slaughter. Total and individual volumes of Leydig cellswere 2.02 ml and 1,202.74 x 10-12 ml, respectively. The leydigosomaticindex was 0.022%, and the number of Leydig cell per testis and pergram of testis was 1.7 billion and 92.12 million, respectively. Theseresults show that morphometric characteristics of Leydig cells incollared peccaries are similar to average results observed for most ofthe mammalian species studied.

Objetivou-se com esta pesquisa determinar o volume total e individual das células de Leydig, o índice leydigossomático e o número de células de Leydig por testículo e por grama de testículo em catetos. Utilizaram-se testículos de 10 catetos sexualmente maturos, destinados ao abate comercial. O volume total e individual das células de Leydig foi 2,02ml e 1202,74 x 10-12ml, respectivamente. O núcleo e o citoplasma ocuparam, respectivamente, 12,3% e 87,7% de cada célula de Leydig.O índice leydigossomático foi de 0,022%, enquanto que o número de células de Leydig por testículo e por grama de testículo foi, respectivamente, 1,7 bilhões e 92,12 milhões de células. Concluiu-se que os parâmetros morfométricos estudados para as células de Leydig de catetos estão inseridos na média relatada para a maioria das espécies de mamíferos.

Utilização do espermatócrito para estimar aconcentração espermática no sêmen da piabanha(Brycon insignis) / Use of spermatocrit to estimate sperm concentration of semen from piabanha (Brycon insignis)

O objetivo deste trabalho foi verificar a viabilidade da utilização doespermatócrito para estimar a concentração espermática do sêmen depiabanha. Os exemplares (n=29) de piabanha Brycon insignis foramhipofisados, sendo posteriormente realizada a coleta de sêmen. Oespermatócrito foi determinado utilizando-se micro-centrífuga detubos capilares. A concentração espermática foi verificada por contagemem câmara de Neubauer, após diluição. A concentração espermáticaverificada (média±desvio padrão) foi de 24,38 ± 3,84 x 109espermatozóides / mL, e o espermatócrito foi de 16,14±5,20 %. Aequação de regressão: = 14,01.109 + 0,6428.109.X foi significativa(P<0,01) e apresentou R2 ajustado = 0,75. Deste modo, é possívelestimar a concentração através da determinação do espermatócrito.

Wild boars (Sus scrofa scrofa) seminiferous tubules morphometry

The aim of this data was to analyze morphology and function of the seminiferous tubule in adult wild boars. Testes removed by unilateral castration of five animals were used. The testicular parenchyma was composed by 82.1±2.2 percent of seminiferous tubule and 17.9±2.2 percent of intertubular tissue. The tubular diameter was 249.2±33.0 µm and the seminiferous tubule lenght per gram of testis was 19.3±4.9m. The spermatogonial mitoses efficiency coefficient, meiotic index and spermatogenesis efficiency were 10.34, 2.71 and 30.5 respectively. Each Sertoli cell supported about 13 germinatives cells. The hystometric parameters studied were very similar to those related for domestic boars, however, the wild boars intrinsic efficiency of spermatogenesis and Sertoli cells indexes were smaller than in domestic boars.

Objetivou-se com esta pesquisa estudar as características morfométricas e funcionais dos túbulos seminíferos de javalis adultos. Utilizaram-se testículos de cinco animais submetidos a orquiectomia unilateral. O parênquima testicular foi composto por 82,1 ± 2,2 por cento de túbulos seminíferos e 17,9 ± 2,2 por cento de tecido intertubular. O diâmetro tubular foi de 249,2 ± 33,0µm e o comprimento dos túbulos seminíferos por grama de testículo foi de 19,3 ± 4,9m. O coeficiente de eficiência das mitoses espermatogônias, o rendimento meiótico e o rendimento geral da espermatogênese foram, respectivamente, 10,34, 2,71 e 30,50. Cada célula de Sértoli suportou cerca de 13 células germinativas. Conclui-se que os parâmetros histométricos estudados nesta pesquisa foram muito semelhantes aos valores relatados para suínos domésticos, entretanto, o rendimento intrínseco da espermatogênese e os índices de células de Sértoli de javalis foram relativamente baixos quando comparados com aqueles animais.

Apoptose em espermatozóides: uma nova abordagem na avaliação da viabilidade espermática / Apoptosis in spermatozoa: a new approach in sperm viability evaluation

As biotécnicas aplicadas à reprodução animal desenvolvem-se a cada dia. Entretanto, as tecnologias empregadas e estudadas atualmente envolvem processos de grande estresse celular. A criopreservação é a técnica mais utilizada na conservação de gametas, embora esta metodologia ainda não esteja totalmente dominada em algumas espécies. A apoptose vem sendo vista como uma das causas da baixa viabilidade espermática pós-descongelação. A presente revisão aborda novos conceitos da espermatogênese e resultados de pesquisas deste tipo de morte celular em células espermáticas.