RESUMO
O diagnostico de cardiopatias no neonato nem sempre e facil, entretanto, sempre e importante, uma vez que a correta identificacao precoce de cardiopatias pode ser fundamental na conclusao terapeutica. As autoras discutem as cardiopatias mais frequentemente diagnosticadas no neonato, propondo maneiras de investigacao e revendo as possibilidades terapeuticas
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Humanos , Recém-Nascido , Cardiopatias Congênitas/diagnóstico , Anomalia de Ebstein , Tetralogia de FallotRESUMO
É apresentando um caso de aneurisma com lesöes sifilíticas comunicando-se com o seio de Valsalva aórtico ântero-direito, causando obstruçäo da via de saída do ventrículo direito e deslocamento das artérias coronaria esquerda e descendente anterior. A bolsa aneurismal esférica, näo rota, comunicava-se com o referido seio de Valsalva por pequeno orifício de 7 mm de diâmetro, situado próximo ao orifício da artéria coronária direita. Näo havia lesöes na aorta e a valva era normal. Lesöes sifilíticas foram vistas limitadas à bolsa aneurismal
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Humanos , Feminino , Adulto , Seio Aórtico/anormalidades , Aneurisma Infectado/etiologia , Aneurisma Aórtico/congênito , Sífilis Cardiovascular/complicações , Ecocardiografia , Ecocardiografia Doppler , Aneurisma Aórtico/diagnóstico , Bloqueio Cardíaco/etiologiaRESUMO
Insuficiência cardíaca refratária ocorreu em 5 dentre 1.142 pacientes com tetralogia de Fallot submetidos à correçäo cirúrgica radical no período de maio de 1960 a dezembro de 1986. O controle pré e pós-operatório baseou-se na análise dos sintomas e sinais clínicos, eletrocardiograma, estudo radiográfico convencional., cateterismo cardíaco, cineangiocardiografia e necrópsia (um caso). A evoluçäo pré e pós-operatória imediata e tardia foi desfavorável. Um paciente faleceu no primeiro dia do pós-operatório; os demais apresentaram complicaçöes como insuficiência pulmonar grave, hipocontratilidade difusa e grave de ventrículo diereito, ocorrendo três óbitos tarcios. Apena 1 paciente está vivo, com insuficiência cardíaca congestiva de difícil controle
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Humanos , Masculino , Feminino , Recém-Nascido , Lactente , Tetralogia de Fallot/cirurgia , Anastomose Cirúrgica/efeitos adversos , Hipertensão Pulmonar/etiologia , Cuidados Pós-Operatórios , Cuidados Pré-Operatórios , Hipertensão PulmonarRESUMO
Aortoplastia com cateter baläo foi realizada em 16 pacientes com coarctaçäo da aorta: 14 nativas e 2 pós-cirurgicas. A idade variou de 2 meses a 49 anos, média de 15 anos, com 3 casos no primeiro ano de vida. O gradiente sistólico transcoarctaçäo variou de 40 a 90 mm Hg (m = 60,1 ñ 17,4) antes da aortoplastia e de 0 a 20 mm Hg (m = 6,5 ñ 7,5) imediatamente após. Os pacientes tiveram alta hospitalar no período médio de 2 dias. A única complicaçäo observada foi a oclusäo da artéria subclavia esquerda, via de acesso para o procedimento, em um lactente com 2 meses de idade. Após um seguimento médio de 5,7 meses, o resultado clínico tem sido bom. Em um doente, praticou-se reestudo hemodinâmico 6 meses após a aortoplastia; näo havia gradiente pressórico através da zona dilatada e o aspecto anatômico da aorta era excelente. Considerando-se o curto período de observaçäo, necessário se torna o seguimento a longo prazo para testar-se a eficácia e a segurança do método
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Humanos , Lactente , Pré-Escolar , Criança , Adolescente , Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Cateterismo Cardíaco , Coartação Aórtica/cirurgia , HemodinâmicaRESUMO
Relata-se o caso de uma criança de 10 anos de idade, portadora de estenose das valvas pulmonar e aórtica, ambas submetidas à dilataçäo no mesmo ato de um cateterísmo cardíaco. O gradiente sistólico através da valva pulmonar, que era de 78 mmHg, caiu para 15 mmHg após a valvoplastia. Quanto à estenose aórtica, o gradiente sistólico, que era de 75 mmHg, caiu para 30 mmHg após o procedimento. Conclue-se pela factibilidade da técnica, sem riscos adicionais
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Humanos , Masculino , Criança , Estenose da Valva Pulmonar/terapia , Cateterismo Cardíaco/métodos , Estenose da Valva Aórtica/terapiaRESUMO
O "situs" ou posiçäo do coraçäo e de órgäos e vísceras tóraco-abdominais foi determinado com radiografias frontais e oblíquas do tórax e parte superior do abdome em 100 casos, tendo ou näo cardiopatias congênitas ou adquiridas ou pneumopatias. Em alguns casos praticou-se também a tomografia ou a broncografia visando o estudo da morfologia dos brônquios para determinaçäo do "situs" pulmonar e conseqüentemente, atrial. Foi analisada a relaçäo entre os achados radiológicos e o eletrocardiograma em todos os casos. As malposiçöes e anomalias cardiovasculares foram confirmadas por meio do cateterismo cardíaco, cineangiocardiografia e, em alguns casos, durante a cirurgia ou também a necropsia. Pesquisa de corpúsculos de Howell-Jolly foi efetivada em 3 casos com asplenia. Finalmente, consultou-se a literatura sobre outros métodos de diagnóstico com raios x ou ultra-som na detecçäo das malposiçöes do coraçäo e de orgäos e vísceras torácicos e abdominais
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Humanos , Situs Inversus , Dextrocardia , Levocardia , Broncografia , Tomografia Computadorizada por Raios X , Pulmão/anormalidadesRESUMO
Säo apresentados 3 casos com estenose pulmonar congênita, defeitos septais intracardíacos e tuberculose. Em um caso, com estenose pulmonar valvar e defeito do septo atrial, "shunt" direito-esquerdo e severa cianose, a tuberculose manifestou-se muito discreta, afetando ambas as pleuras e o ápice do pulmäo direito, antes da valvotomia e fechamento da comunicaçäo interatrial. O exame radiológico praticado 1 ano e 5 meses após demonstrou lobite superior direita com escavaçöes e a baciloscopia foi positiva. Em outro caso, praticou-se anastomose Blalock-Taussig numa criança de 5 anos com estenose pulmonar infundibular associada à comunicaçäo interventricular e a infecçäo tuberculosa manifestou-se no exame radiológico praticado quando o paciente atingiu 18 anos de idade, observando-se na radiografia lesäo cavitária no ápice esquerdo. No terceiro caso, com estenose pulmonar valvar e defeito do septo ventricular, "shunt" bidirecional entre os ventrículos e ausência de cianose, a tuberculose instalou-se como processo primária agudo (quadro pneumônico) no final do primeiro mês de vida. Em seguida, tornou-se crônico e causou fibrotórax esquerdo, com forte retraçäo costofrênica mediastinal, conforme radiografias obtidas aos 7 anos de idade. Consideraçöes quanto a freqüência, hipótese sobre a predisposiçäo para a tuberculose nos caso com estenose pulmonar congênita, isolada ou associada com outras malformaçöes, sua importância na indicaçäo da cirurgia e na evoluçäo pós-operatória, säo feitas de acordo com a literatura ao alcance
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Humanos , Masculino , Criança , Adolescente , Adulto , Estenose da Valva Pulmonar/complicações , Estenose da Valva Pulmonar/congênito , Tuberculose Pulmonar/etiologia , Estenose da Valva Pulmonar/cirurgia , Tuberculose Pulmonar , Defeitos dos Septos Cardíacos/complicaçõesRESUMO
Dois casos de atresia tricúspide com conexäo ventrículo-arterial do tipo de duplqa via de saída do ventrículo direito sugeriam nova classificaçäo da anomalia, visto que nenhuma das classificaçöes existentes engloba este tipo de conexäo. Identificaram-se 4 tipos fundamentais: 1) com conexäo ventrículo-arterial concordante; II) con conexäo ventrículo-arterial discordante; III) com conexäo ventrículo-arterial do tipo via de saída única e IV) com conexäo ventrículo-arterial do tipo dupla via da saida. Os subtipos dependem da posiçäo das grandes artérias, da presença da comunicaçäo interventricular, do comportamento da valva pulmonar, além de outras características
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Humanos , Masculino , Feminino , Adolescente , Valva Tricúspide/anormalidades , Ecocardiografia , Átrios do Coração , Cardiopatias Congênitas/classificação , Eletroencefalografia , Ventrículos do CoraçãoRESUMO
Säo descritas neste capítulo os diversos tipos de dupla via de saída do ventrículo direito e do ventrículo esquerdo e säo discutidos os seguintes ítens: embriologia, anatomia patológica, fisiologia e clínica, eletrocardiograma, homodinâmica - cateterismo cardíaco e angiocardiografia, diagnóstico diferencial e tratamento
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Transposição dos Grandes Vasos , Ventrículos do CoraçãoRESUMO
Neste capítulo o tema "Defeitos dos coxins endocárdicos e das valvas atrioventriculares" é desenvolvido abordando ao seguinte aspectos: embriologia, síndrome de Down, Fisiopatologia, quadro clínico, eletro e vetorcardiograma, radiologia, ecocardiograma, estudo hemodinâmico, diagnóstico diferencial e tratamento. Defeitos das valvas atrioventriculares e anatomia patológica
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Endocárdio/anormalidades , Valva Mitral/anormalidadesRESUMO
Säo descritas as cardiopatias com hipofluxo pulmonar, de acôrdo com a sua classificaçäo sob o ponto de vista radiodiagnóstico. Säo apresentadas radiografias e esquemas de 12 tipos de cardiopatias com hipofluxo pulmonar