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2.
Bol. Hosp. San Juan de Dios ; 32(1): 63-6, ene.-feb. 1985.
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-2157

RESUMO

Se presenta el caso clínico de un paciente de 50 años quien fallece al cabo de 2 años de haber iniciado un síndrome diarreio crónico y continuo con caracteres clínicos similares a los de un cuadro de malabsorción atribuible a una enfermedad celíaca. El estudio histológico demostró una intensa infiltración de células plasmocitoides y linfoides no sólo de la lámina propia sino que de todo el espesor de la pared intestinal y de los ganglios mesentéricos. La evolución fue progresiva; con dolores abdominales cólicos y con refractariedad al régimen sin gluten. Se planea la hipótesis que el caso corresponda a un linfoma intestinal inmunoproliferativo o mediterráneo pese a que fue imposible demostrar la existencia de las alteraciones inmunitarias características


Assuntos
Pessoa de Meia-Idade , Humanos , Masculino , Diarreia/etiologia , Síndromes de Malabsorção/complicações , Ciclofosfamida/uso terapêutico , Neoplasias Intestinais/tratamento farmacológico , Neoplasias Intestinais/cirurgia , Linfoma/tratamento farmacológico , Prednisona/uso terapêutico
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