RESUMO
Foram analisadas amostras de sangue de 400 pessoas residentes em Säo José do Rio Preto. Desse total, 195 foram obtidas de pacientes com anemia sem causa definida e 205 de indivíduos aparentemente sadios. O diagnóstico de talassemia alfa foi realizado por meio da pesquisa citológica de agregados intra-eritrocitários de Hb H. Esse teste indicou que, no grupo de pacientes com anemia sem causa definida, 15,89% tinham talassemia alfa. No grupos controle, composto por pessoas aparentemente sadias, 3,90% eram portadoras de talassemia alfa. A avaliaçäo hematimétrica constituída por contagem de eritrócitos, hematócrito, hemoglobina e índices hematimétricos, mostraram que os portadores de talassemia alfa apresentavam diferenças quantitativas em comparaçäo com o grupo de controle. Alteraçöes na morfologia eritrocitária foram observadas em 48% dos portadores de talassemia alfa extraídos do grupo de pacientes com anemia, enquanto que entre aqueles diagnosticados no grupo controle, 25% apresentavam modificaçöes na morfologia eritrocitária. Os valores de Hb A2 e Hb Fetal näo apresentaram diferenças importantes entre os grupos estudados