RESUMO
Abstract Regulation of protein stability and/or degradation of misfolded and damaged proteins are essential cellular processes. A part of this regulation is mediated by the so-called N-end rule proteolytic pathway, which, in concert with the ubiquitin proteasome system (UPS), drives protein degradation depending on the N-terminal amino acid sequence. One important enzyme involved in this process is arginyl-t-RNA transferase, known as ATE. This enzyme acts post-translationally by introducing an arginine residue at the N-terminus of specific protein targets to signal degradation via the UPS. However, the function of ATEs has only recently begun to be revealed. Nonetheless, the few studies to date investigating ATE activity in plants points to the great importance of the ATE/N-end rule pathway in regulating plant signaling. Plant development, seed germination, leaf morphology and responses to gas signaling in plants are among the processes affected by the ATE/N-end rule pathway. In this review, we present some of the known biological functions of plant ATE proteins, highlighting the need for more in-depth studies on this intriguing pathway.
RESUMO
A ausência de informaçöes acerca dos medicamentos constitui uma das principais razöes pelas quais 30 a 50 por cento dos pacientes näo usam conforme a prescriçäo. Com o objetivo de aferir o conhecimento relativo aos medicamentos prescritos, pacientes atendidos no ambulatório de Medicina Interna de um hospital universitário foram entrevistados após a consulta médica. O nível de informaçäo foi verificado mediante perguntas relativas ao nome do medicamento, indicaçäo, dose, freqüência de uso, duraçäo do tratamento, efeitos adversos e precauçöes. As respostas foram comparadas com a receita médica e com o prontuário do paciente. Do total de 264 pacientes entrevistados, 34 por cento obtiveram bom nível de conhecimento. Em 31 por cento dos casos, o nome do medicamento foi declarado incorretamente e, em 19 por cento, a indicaçäo de uso declarada pelo paciente discordou da indicaçäo médica. No que se refere à dose e freqüência de administraçäo, 19 por cento e 31 por cento das respostas, respectivamente, discordaram da prescriçäo médica. Os resultados sugerem que a maioria dos pacientes possui suficiente nível de informaçäo para a utilizaçäo segura dos medicamentos prescritos sob condiçöes ambulatoriais ideais.
Assuntos
Conhecimentos, Atitudes e Prática em Saúde , Pacientes Ambulatoriais , Prescrições de MedicamentosRESUMO
A análise da qualidade da publicidade dirigida à categoria médica foi feita com base na coleta de materiais publicitários distribuídos em consultórios médicos e hospitais no Sul do Brasil. Foram coletadas 127 peças publicitárias, nas quais se observou o cumprimento ou näo das leis que regulamentam a propaganda de medicamentos no Brasil e os argumentos mais prevalentes de cada propaganda. A Denominaçäo Comum Brasileira aparece em 121 propagandas (95 por centoo), sempre em segundo plano, com tamanho de letras menor. Nenhuma das peças publicitárias analisadas cumpre na íntegra as exigências da legislaçäo. Considerando os Critérios Éticos para Promoçäo de Medicamentos da OMS, apenas 59 por cento apresentam a composiçäo do produto, e 43 por cento apresentam precauçöes; em 73 por cento, o tamanho das letras e o espaçamento entre frases é pequeno, dificultando sua leitura. Apenas 73 por cento das propagandas apresentam a posologia. Os argumento mais utilizados nesta amostra säo: eficácia, segurança, comodidade posológica, rapidez de açäo, alta tolerabilidade. A inobservância da legislaçäo em vigor, a ausência de precauçöes e excesso de argumentos, levam à conclusäo de que há necessidade de instrumentos efetivos de controle visando a uma melhor qualidade nas informaçöes distribuídas aos prescritores.
Assuntos
Ética Farmacêutica , Preparações Farmacêuticas , Propaganda , Indústria Farmacêutica/legislação & jurisprudênciaRESUMO
As propagandas de medicamentos veiculadas nas principais rádios do Rio Grande do Sul, Brasil, foram analisadas no período de agosto de 1995 a janeiro de 1996. Durante o período de observaçäo foram documentadas 25o peças publicitárias referentes a 28 produtos. A maioria destas propagandas (>80 por cento) näo apresenta declaraçöes quanto ao nome genérico, à composiçäo, à posologia e ao laboratório fabricante do produto, infringindo, dessa forma, a legislaçäo vigente no país. Além disso, um número significativo das peças publicitárias (39 por cento) enfatizam a ausência de quaisquer riscos, mediante declaraçöes como "Näo tem contra-indicaçöes", caracterizando a induçäo ao uso indiscriminado. A análise mostra que os medicamentos säo promovidos como produtos quaisquer, omitindo-se informaçöes fundamentais a respeito de cuidados, reaçöes adversas e contra-indicaçöes.
Assuntos
Ética Farmacêutica , Legislação de Medicamentos , Propaganda , Uso de MedicamentosRESUMO
Desde os anos 60 os benzodiazepínicos tornaram-se medicamentos habitualmente prescritos em todas as especialidades médicas. Seu emprego varia desde o tratamento da ansiedade e da insônia, até o tratamento da êmese induzida por quimioterápicos, depressäo e estado de mal epilético. O uso de benzodiazepínicos nestas e em outras situaçöes deve ser feito de maneira racional, baseado em evidências científicas. Isso é especialmente importante nessa classe de medicamentos, uma vez que seu uso indiscriminado pode levar à dependência, abuso e tentativa de suicídio. Esta revisäo pretende proporcionar aos estudantes e profissionais da área da saúde uma visäo racional dos usos e problemas da terapia com benzodiazepínicos