Ethanol Intake during Lactation Alters Milk Nutrient Composition and Growth and Mineral Status of Rat Pups

Lactating Wistar rats were fed a liquid diet containing either ethanol [ethanol-fed group (EFG)] or an isocaloric amount of carbohydrate [pair-fed group (PFG)] from day 1 postpartum up to day 14 of lactation, to investigate micro/macronutrient milk composition and the mineral status of pups. EFG presented a reduction of daily milk production and milk composition was significantly higher in protein and lower in carbohydrate, while the lipid content was similar to that of PFG. When compared to PFG, the milk of EFG had a decreased proportion of C22:6 n-3 fatty acid and an increase in medium-chain fatty acids and of several minerals. Pups of EFG showed reduced growth and a lower concentration of Cu and Sr in plasma and lower concentrations of Ca, P and Cl, and higher concentrations of Cd in the brain. We conclude that maternal EtOH intake greatly impairs lactational performance and modifies the mineral status of pups.

Allosteric regulation of 6-phosphofructo-1-kinase activity of fat body and flight muscle from the bloodsucking bug Rhodnius prolixus

6-phosphofructo-1-kinase (phosphofructokinase; PFK) activity from Rhodnius prolixus, a haematophagous insect which is usually a poor flyer, was measured and compared in two metabolically active tissues - flight muscle and fat body. The activity of this important regulatory glycolytic enzyme was much more pronounced in muscle (15.1 ± 1.4 U/mg) than in fat body extracts (3.6±0.4 U/mg), although the latter presented higher levels of enzyme per protein content, as measured by western-blotting. Muscle extracts are more responsible than fat body to ATP and fructose 6-phosphate, both substrates of PFK. Allosteric regulation exerted by different effectors such as ADP, AMP and fructose 2,6-phosphate presented a singular pattern for each tissue. Optimal pH (8.0-8.5) and sensitivity to pH variation was very similar, and citrate was unable to inhibit PFK activity in both extracts. Our results suggest the existence of a particular PFK activity for each tissue, with regulatory patterns that are consistent with their physiological roles.

A atividade da fosfofrutocinase (PFK) de Rodnius prolixus, um inseto hematófago, o qual vôa somente pequenas distâncias, foi medida e comparada em dois tecidos metabolicamente ativos - músculo de asa e corpo gorduroso. A atividade desta importante enzima glicolítica regulatória foi muito mais pronunciada em músculo de asa (15,1 ±1,4 U/mg) do que em extrato de corpo gorduroso (3,6 ±0,4 U/mg) embora este último tenha apresentado níveis mais altos da enzima por quantidade de proteína, como medido por western-blotting. Extratos de músculo foram mais responsivos do que corpo gorduroso para ATP e frutose-6-fosfato, ambos substratos da PFK. A regulação alostérica exercida por diferentes efetores tais como ADP, AMP, frutose-2,6-bisfosfato apresentou um padrão singular para cada tecido. O pH ótimo (8,0-8,5) e a sensibilidade a variações de pH, foram muito similares e o citrato foi incapaz de inibir a atividade da PFK em ambos os extratos. Nossos resultados sugerem a existência de uma atividade particular da PFK para cada tecido com padrões regulatórios que são consistentes com suas funções fisiológicas.

Oogenesis and egg development in triatomines: a biochemical approach

Em triatomíneos, assim como em outros insetos, o acúmulo de vitelo é um processo no qual um tecido extraovariano, o corpo gorduroso, produz proteínas que são empacotadas no interior de um ovo. A principal proteína, sintetizada pelo corpo gorduroso, que é acumulada no interior de um ovócito, é a vitelogenina. Este processo é também conhecido por vitelogênese. Existem crescentes evidências em triatomíneos, que além do corpo gorduroso, o ovário também produz proteínas de vitelo. A forma como estas proteínas de vitelo entram nos ovócitos será aqui comentada. O vitelo é um material complexo composto por proteínas, lipídeos, carboidratos e outros compostos minoritários que são empacotados de uma maneira organizada no interior dos ovócitos. A fertilização dispara a embriogênese, um processo que culmina com o desenvolvimento do embrião. Durante a embriogênese o vitelo será utilizado para a construção de um novo indivíduo, a ninfa de primeiro estádio. O desafio para a próxima década é entender onde e como estas proteínas de vitelo são utilizadas junto com os seus componentes não protéicos, em compasso com o programa genético do embrião, que comanda a diferenciação celular (fase inicial da embriogênese) e diferenciação do embrião (fase final da embriogênese) no interior do ovo.