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Intervalo de ano
1.
J. bras. med ; 83(2): 68-68, ago. 2002. ilus
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-318585

RESUMO

O eritema indurado de Bazin caracteriza-se por nódulos dolorosos e recorrentes nas pernas, que tendem a ulcerar, principalmente em mulheres jovens. Histologicamente ocorre paniculite lobular, com vasculite e escassa reaçäo inflamatória tipo granulomatosa. O quadro é considerado como tubercúlide, apesar de raramente o foco tuberculoso ser detectado e ter variável resposta ao PPD. A recente técnica da cadeia da polimerase evidenciou o ADN micobacteriano nas lesões, pondo fim à controvérsia. Por ser uma patologia rara, as autoras apresentam o caso de uma paciente com critérios clínicos e histopatológicos de eritema indurado


Assuntos
Humanos , Eritema Endurado , Mycobacterium tuberculosis , Diagnóstico Diferencial , Eritema Nodoso
2.
J. bras. med ; 82(5): 95-101, maio 2002. ilus
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-316950

RESUMO

A neoplasia maligna é uma realidade crescente na vida moderna. Infelizmente o diagnóstico, na grande maioria das vezes, no Brasil, ainda se faz em fases tardias. E como uma grande parte desses pacientes näo é acompanhada por oncologistas, este artigo tem a finalidade de fazer uma revisäo, para o médico näo-especialista, sobre o controle eficaz da dor no paciente oncológico. Sabendo identificar, quantificar e adequadamente tratar a dor, é possível ter um controle eficaz em pelo menos 90 por cento dos casos. Conhecendo os opióides poderemos desmistificar sua utilizaçäo e os preconceitos a eles associados


Assuntos
Humanos , Analgesia , Pacientes Incuráveis , Medição da Dor , Medição da Dor/métodos , Medição da Dor , Corticosteroides , Antipsicóticos/uso terapêutico , Analgésicos Opioides/uso terapêutico , Ansiolíticos/uso terapêutico , Anti-Inflamatórios , Anticonvulsivantes , Antidepressivos , Calcitonina , Difosfonatos , Morfina
3.
J. bras. med ; 82(5): 107-108, maio 2002. ilus
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-316951

RESUMO

A doença de Hailey-Hailey, ou pênfigo familiar benigno crônico (PFBC), foi descrita em 1939 pelos irmäos Heiley. É uma rara afecçäo hereditária que se caracteriza por lesões vesicobolhosas frágeis, sobre base eritematosa, deixando áreas erosivas e vegetantes em locais de atrito, como axilas, virilhas e pescoço. A histopatologia lembra o pênfigo vulgar, pois as lesões se formam por acantólise suprabasal epidérmica. Os autores relatam o caso de uma paciente cuja doença apresentava 30 anos de evoluçäo, com ocorrência de erupções semelhantes em outros familiares, mas de variada intensidade


Assuntos
Humanos , Acantólise/fisiopatologia , Aberrações Cromossômicas , Pênfigo Familiar Benigno/etiologia , Pênfigo Familiar Benigno/fisiopatologia , Dermatopatias Genéticas
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