RESUMO
A esquistossomíase, doença parasitária debilitante de grande prevalência nas regiões tropicais e subtropicais do mundo, constitui grave problema de ordem sócio-econômica e de saúde pública. Estima-se a existência de 200 milhões de pessoas infectadas, estando 600 milhões em risco de contrair a doença. É causada por trematódeos do gênero Schistosoma. Fatores como o aparecimento de raças resistentes aos esquistossomicidas atualmente empregados, efeitos adversos causados por fármacos, falta de educação sanitária e de investimentos em infra-estrutura em saneamento básico são relevantes para aumentar as dificuldades de controle da doença. Apesar de avanços significativos conseguidos no controle...
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Tratamento Farmacológico , Epidemiologia , Preparações Farmacêuticas/administração & dosagem , Schistosoma , Vacinas , Ensaio de Imunoadsorção Enzimática , Técnicas e Procedimentos Diagnósticos , Testes Sorológicos/métodosRESUMO
Este trabalho foi desenvolvido para análise da oxamniquina matéria-prima e para a elaboração de metodologias no controle de qualidade de suas especialidades farmacêuticas, supensão e cápsulas, especialmente em atenção à introdução da classe dos genéricos e possíveis similares. Foram realizados testes de caracterização, identificação e doseamento tanto para matéria-prima como para as formas faramcêuticas. Os resultados dos testes de caracterização mostraram-se estar de acordo com a literatura. A determinação qualitativa da oxamniquina nas amostras foi realizada por identificação de grupos funcionais da molécula e usando técnicas instrumentais. O doseamento da matéria-prima foi realizado por espectrofotometria...
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Antiparasitários , Cápsulas/farmacologia , Técnicas In Vitro , Preparações Farmacêuticas/química , Qualidade dos Medicamentos Homeopáticos , Schistosoma mansoni , Cromatografia em Camada Fina , Manejo de Espécimes , Espectrofotometria , Espectrofotometria UltravioletaRESUMO
Ligaram-se aminoácidos à trimetoprima, ao sulfametoxazol e ao sulfatiazol, esperando-se com isso que maior quantidade do fármaco atinja seu local de ação, o interior do eritrócito, e exerça a ação antimalárica desejada. Os derivados foram preparados de duas maneiras: a primeira mediante reação da trimetoprima e sulfonamidas com os aminoácidos na forma de ésteres e a segunda com os aminoácidos protegidos em seu grupamento amínico. A análise espectrométrica, análise cromatográfica e ponto de fusão dos produtos permitiram concluir que os produtos desejados foram obtidos
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Antimaláricos/uso terapêutico , Malária/epidemiologia , Preparações Farmacêuticas , Sulfonamidas/efeitos adversos , Cromatografia em Camada Fina , Análise EspectralRESUMO
Cromatografia liquida de alta eficiencia e utilizada para identificacao do terconazol na materia prima e determibacao quantitativa deste farmaco nas especialidades farmaceuticas de creme e ovulo. A analise do terconazol por CLAE apresenta resultados que comprovam a exatidao e precisao do metodo proposto. os resultados de recuperacao analisados, com valor medio de 99,33 por cento e 99,89 por cento para as especialidades farmaceuticas ovulos e creme, respectivamente, nos permitem indicar a cromatografia liquida de alta eficiencia como metodo ideal para determinacao do terconazol nas formas farmaceuticas comercializadas no Brasil
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Antifúngicos/análise , Cromatografia Líquida de Alta Pressão/métodos , Formas de Dosagem , Cremes, Espumas e Géis Vaginais/análiseRESUMO
Com o objetivo de contribuir para melhor entendimento da relacao entre estrutura quimica e a atividade biologica do terconazol, foi proposta a otimizacao da sua hidrolise. O isolamento e identificacao de produto resultante, cujas analises levam a crer que se trata da 1-(2,4-diclorofenil)-2-(1H-1,2-4-triazol-1-il)etanona (DFTE), sugerem que o terconazol sofre hidrolise no anel 1,3-dioxolanico (cetal ciclico), resultando em composto carbonilico. A DFTE mostrou-se ativa contra Candida albicans CBS 3156 e Escherichia coli ATCC 25922, nao apresentando atividade contra Staphylococcus aureus ATCC 25923. Estes resultados confirmam dados sobre o mecanismo de acao do terconazol e de outros compostos azolicos, tanto contra fungos e leveduras como contra bacterias
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Compostos Heterocíclicos/análise , Compostos Heterocíclicos/farmacologia , Compostos Heterocíclicos/química , Hidrólise , Antifúngicos/farmacologia , Candida albicans/efeitos dos fármacos , Meios de Cultura , Escherichia coli/efeitos dos fármacos , Staphylococcus aureus/efeitos dos fármacos , Relação Estrutura-AtividadeRESUMO
Com o proposito de obter farmacos ativos em malaria resistente, prolongando o tempo de acao e diminuindo a toxicidade, foram sintetizados copolimeros do acido acrilico com derivados acriloilicos dos seguintes agentes ativos: sulfadiazina, sulfadimetoxina, sulfadoxina, sulfametoxazol, sulfametoxidiazina, sulfametoxipiridazina, sulfamonometoxina, sulfisoxazol. O principio empregado foi da latenciacao
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Antimaláricos/metabolismo , Malária/etiologia , Tempo de Reação , Antimaláricos/síntese química , FarmacocinéticaRESUMO
As doenças causadas por fungos têm ocorrido com maior freqüência, nos últimos anos, devido a mudanças de hábitos das pessoas, principalmente a liberaçäo sexual. Na tentativa de resolver este desafio terapêutico, os pesquisadores passaram a desenvolver novos antifúngicos. Dentre estes, surgiu o terconazol, primeiro membro da nova classe de compostos triazólicos. É muito eficaz em sua açäo tópica, possui amplo espectro, constituindo-se em fármaco de primeira escolha no tratamento de várias micoses
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Humanos , Feminino , Gravidez , Triazóis/farmacologia , Triazóis/químicaRESUMO
Com o objetivo de se obter, atraves do metodo da latenciacao, pro-farmacos de acao antimalarica prolongada e menor toxicidade, foram sintetizados derivados acriloilicos da dapsona e das seguintes sulfas antimalaricas: sulfadiazina, sulfadimetoxina, sulfadoxina, sulfametoxazol, sulfametoxidiazina, sulfametoxipiridazina, sulfamonometoxina e sulfisoxazol. Os compostos assim obtidos foram submetidos as analises classicas, espectrofotometricas e de ressonancia magnetica protonica
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Antimaláricos/metabolismo , Dapsona/metabolismo , Malária/etiologia , Sulfonamidas/metabolismo , Antimaláricos/síntese química , Brasil , Química , Dapsona/síntese química , Tempo de Reação , Espectrofotometria , Análise Espectral , Sulfonamidas/síntese químicaRESUMO
Sinopse a respeito deos usos terapêuticos e teorias mais recentes que tentam explicar o mecanismo de açäo, a nível molecular, dos seguintes agentes psicotrópicos: sedativos-ansiolíticos (principalmente os benzodiazepínicos), antipsicóticos, antidepressivos, liberadores indiretos de catecolaminas, psicodislépticos e antagonistas de serotonina