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1.
Braz. j. med. biol. res ; 47(11): 924-928, 11/2014.
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-723900

RESUMO

Chronic granulomatous disease is a primary immunodeficiency caused by mutations in the genes encoding subunits of the phagocytic NADPH oxidase system. Patients can present with severe, recurrent infections and noninfectious conditions. Among the latter, inflammatory manifestations are predominant, especially granulomas and colitis. In this article, we systematically review the possible mechanisms of hyperinflammation in this rare primary immunodeficiency condition and their correlations with clinical aspects.


Assuntos
Humanos , Doença Granulomatosa Crônica , NADPH Oxidases/genética , Neutrófilos/imunologia , Doença Granulomatosa Crônica/genética , Doença Granulomatosa Crônica/imunologia , Doença Granulomatosa Crônica/microbiologia , Mediadores da Inflamação/fisiologia , NADPH Oxidases/deficiência , Neutrófilos/microbiologia , Espécies Reativas de Oxigênio/imunologia , Espécies Reativas de Oxigênio/metabolismo
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